| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 13.59 | 14.99 | 12.49 |
| 2024 | 16.54 | 21.09 | 12.63 |
| 2023 | 21.9 | 39.42 | 16.89 |
| 2022 | 20.25 | 25.05 | 13.84 |
| 2021 | 13.85 | 16.45 | 11.93 |
| 2020 | 16.11 | 19.32 | 12.9 |
| 2019 | 14.06 | 18.62 | 12.01 |
| 2018 | 19.32 | 26.47 | 14.18 |
| 2017 | 32.98 | 99.09 | 16.11 |
| 2016 | 45.19 | 51.92 | 36.46 |
| 2015 | 53.05 | 82.75 | 33.54 |
| 2014 | 38.43 | 46.84 | 32.74 |
| 2013 | 35.29 | 46.28 | 27.27 |
| 2012 | 29.65 | 34.89 | 25.43 |
| 2011 | 38.36 | 51.92 | 28.6 |
| 2010 | 51.06 | 72.83 | 38.35 |
| 2009 | 47.68 | 66.85 | 24.29 |
| 2008 | 26.85 | 52.15 | 15.36 |
| 2007 | 48.75 | 73.61 | 32.06 |
| 2006 | 28.72 | 36.17 | 21.75 |
| 2005 | 24.17 | 32.48 | 13.51 |
国药现代：关于参加2025年上海辖区上市公司集体接待日暨中报业绩说明会活动的公告 来自: 公告
2025-09-12 18:41:49国药现代：关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-09-12 18:41:49国药现代：关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告 来自: 公告
2025-09-12 18:41:49【国药现代：全资子公司国药威奇达通过药品GMP符合性检查】国药现代公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（简称“国药威奇达”）收到药品GMP符合性检查告知书，国药威奇达的108车间、综合原料药车间相关生产线通过GMP符合性检查。本次GMP符合性检查范围为原料药（阿卡波糖）（108车间、综合原料药车间III线），系产品上市前的首次药品GMP符合性检查。有关车间及生产线均为旧厂房改造车间，建设总投入约2276.04万元。上述生产线目前生产产品为阿卡波糖，设计产能12吨/年。 来自: 7x24
2025-09-12 16:35:50【国药现代：全资子公司获药品补充申请批准通知书】国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准碳酸氢钠注射液增加规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。碳酸氢钠注射液属于抗酸药，适应症包括治疗代谢性酸中毒、尿酸性肾结石的预防等。2024年全国公立医疗机构销售额约为5.8亿元。目前通过一致性评价的企业还包括合肥源丰顺医药科技有限公司等。国药容生累计研发投入约为274.42万元。该事件将有利于产品未来市场拓展和销售，但对公司当前业绩无重大影响。 来自: 7x24
2025-09-12 16:35:41国药现代：关于全资子公司获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-01 18:41:31【国药现代：子公司获注射用尼可地尔注册证书】国药现代公告，全资子公司国药容生获得国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。该药品主要用于治疗不稳定型心绞痛。根据米内网数据库显示，注射用尼可地尔2024年全国公立医疗机构销售额为6.24亿元。目前，国药容生用于该项目的累计研发投入约为418.2万元。此次获批将丰富公司心血管领域的制剂产品，有助于增强公司在相关用药领域的市场竞争力。 来自: 7x24
2025-09-01 17:19:48【国药现代：2025年上半年净利润6.72亿元，同比下降6.46%】国药现代公告，2025年上半年营业收入48.78亿元，同比下降18.16%。净利润6.72亿元，同比下降6.46%。以2025年6月30日总股本13.41亿股为基础计算，共计分配现金股利1.34亿元（含税）。 来自: 7x24
2025-08-29 16:49:21