| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 13.6 | 15.8 | 11.22 |
| 2025 | 13.88 | 15.47 | 12.49 |
| 2024 | 16.54 | 21.09 | 12.63 |
| 2023 | 21.9 | 39.42 | 16.89 |
| 2022 | 20.25 | 25.05 | 13.84 |
| 2021 | 13.85 | 16.45 | 11.93 |
| 2020 | 16.11 | 19.32 | 12.9 |
| 2019 | 14.06 | 18.62 | 12.01 |
| 2018 | 19.32 | 26.47 | 14.18 |
| 2017 | 32.98 | 99.09 | 16.11 |
| 2016 | 45.19 | 51.92 | 36.46 |
| 2015 | 53.05 | 82.75 | 33.54 |
| 2014 | 38.43 | 46.84 | 32.74 |
| 2013 | 35.29 | 46.28 | 27.27 |
| 2012 | 29.65 | 34.89 | 25.43 |
| 2011 | 38.36 | 51.92 | 28.6 |
| 2010 | 51.06 | 72.83 | 38.35 |
| 2009 | 47.68 | 66.85 | 24.29 |
| 2008 | 26.85 | 52.15 | 15.36 |
| 2007 | 48.75 | 73.61 | 32.06 |
| 2006 | 28.72 | 36.17 | 21.75 |
| 2005 | 24.17 | 32.48 | 13.51 |
【国药现代:获得布瑞哌唑片药品注册证书】国药现代公告称,公司收到国家药监局核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》,涉及0.25mg、0.5mg、1mg三个规格,注册分类为化学药品4类,视同通过一致性评价。布瑞哌唑片为口服非典型抗精神病药,主要用于治疗成人精神分裂症。公司此前已于2026年8月获得布瑞哌唑片(2mg)药品注册证书,本次新增规格将丰富公司精神治疗领域产品群。截至目前,该项目累计研发投入约1231.55万元,本次事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2026-09-29 15:32:26【国药现代:获得他克莫司软膏药品注册证书】国药现代公告称,公司收到国家药监局核准签发的他克莫司软膏《药品注册证书》,涵盖0.03%(10g:3mg)、0.1%(10g:10mg)两种规格,注册分类为化学药品4类,视同通过一致性评价。该药品为非激素类免疫调节药物,适用于中到重度特应性皮炎患者。截至目前,公司该项目累计研发投入约1525.41万元。本次获证丰富了公司皮肤科药物产品群,对当期经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2026-09-18 16:12:21【国药现代:国药工业获1ml:0.5mg药品注册证书】国药现代公告,公司全资子公司国药工业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg)《药品注册证书》,药品批准文号为国药准字H20265873。本次新增规格并通过一致性评价,截至目前累计研发投入约人民币358.47万元(未经审计)。 来自: 7x24
2026-09-10 16:16:05【国药现代:全资子公司获得氯硝西泮注射液药品注册证书】国药现代公告称,公司全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯硝西泮注射液《药品注册证书》,该药品为第二类精神药品,主要用于控制各型癫痫,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。国药工业该项目累计研发投入约673.41万元(未经审计)。本次获证将丰富公司神经系统用药产品群,增强相关领域市场竞争力,但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2026-09-03 16:32:28【国药现代:获得布瑞哌唑片药品注册证书】国药现代公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》,该药品为口服非典型抗精神病药,主要用于治疗成人精神分裂症,规格2mg,注册分类为化学药品4类,视同通过一致性评价。截至目前,公司该项目累计研发投入约1231.55万元。本次获证拓展了公司精神治疗领域药物产品群,对当期经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2026-08-28 15:33:20【国药现代:全资子公司获盐酸艾司氯胺酮原料药上市批准】国药现代公告称,公司全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,批准原料药盐酸艾司氯胺酮上市申请。该药品为麻醉和镇痛药物,制剂常用于手术麻醉、疼痛管理及难治性抑郁症治疗。截至目前,国药工业该项目累计研发投入约485.37万元。本次获批将丰富公司麻醉与精神领域原料药产品线,不会对公司当期经营业绩产生重大影响。 来自: 7x24
2026-08-27 16:03:06【国药现代:拟以4.06亿元现金收购国瑞药业51%股权】国药现代公告,公司拟以现金4.06亿元收购国药集团国瑞药业有限公司51%股权,收购完成后国瑞药业将成为公司控股子公司。本次交易构成关联交易,但不构成重大资产重组,已获公司第九届董事会第七次会议审议通过,无需提交股东会审议。 来自: 7x24
2026-08-19 17:55:54【国药现代:子公司维生素B12注射液通过一致性评价】国药现代(600420.SH)公告称,公司全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准维生素B12注射液增加1ml:1mg规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于巨幼细胞性贫血及神经系统病变辅助治疗。2025年该药品在全国公立医疗机构及城市药店销售额为6718万元。截至目前,国药容生累计研发投入约316.32万元。此次过评有利于产品市场拓展,但对公司当期经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2026-08-18 17:16:31【国药现代:全资子公司药品通过仿制药一致性评价】国药现代公告称,其全资子公司国药威奇达收到国家药监局通知,阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(0.15625g规格)通过仿制药一致性评价。该药品活性成分有抗菌作用,2025年全国公立医疗机构及城市药店销售额2.79亿元。截至目前,该项目累计研发投入约1623万元。此前0.3125g规格已在2024年12月通过评价,本次将促进产品市场拓展和销售,但对当期业绩无重大影响,药品销售存不确定性。 来自: 7x24
2026-08-14 16:52:52【国药现代:全资子公司获比索洛尔氨氯地平片《药品注册证书》】国药现代公告称,近日,其全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的比索洛尔氨氯地平片《药品注册证书》,并视同通过一致性评价。该药品适用于高血压治疗,2025年全国公立医疗机构及城市药店销售额达1.08亿元。目前国内还有多家企业获此药注册证书。国药容生累计研发投入约705.51万元。该证书丰富了公司心血管制剂产品线,增强竞争力,但对当期业绩无重大影响,药品销售存不确定性。 来自: 7x24
2026-08-06 16:39:44