| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 13.74 | 14.66 | 12.49 |
| 2024 | 16.54 | 21.09 | 12.63 |
| 2023 | 21.9 | 39.42 | 16.89 |
| 2022 | 20.25 | 25.05 | 13.84 |
| 2021 | 13.85 | 16.45 | 11.93 |
| 2020 | 16.11 | 19.32 | 12.9 |
| 2019 | 14.06 | 18.62 | 12.01 |
| 2018 | 19.32 | 26.47 | 14.18 |
| 2017 | 32.98 | 99.09 | 16.11 |
| 2016 | 45.19 | 51.92 | 36.46 |
| 2015 | 53.05 | 82.75 | 33.54 |
| 2014 | 38.43 | 46.84 | 32.74 |
| 2013 | 35.29 | 46.28 | 27.27 |
| 2012 | 29.65 | 34.89 | 25.43 |
| 2011 | 38.36 | 51.92 | 28.6 |
| 2010 | 51.06 | 72.83 | 38.35 |
| 2009 | 47.68 | 66.85 | 24.29 |
| 2008 | 26.85 | 52.15 | 15.36 |
| 2007 | 48.75 | 73.61 | 32.06 |
| 2006 | 28.72 | 36.17 | 21.75 |
| 2005 | 24.17 | 32.48 | 13.51 |
国药现代：关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-05-13 18:41:56【国药现代：硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价】国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致严重感染。 来自: 7x24
2025-05-13 16:49:56国药现代：关于参加2025年上海辖区上市公司年报集体业绩说明会的公告 来自: 公告
2025-05-08 18:41:50国药现代：关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-04-29 08:41:23【国药现代：氯化钾注射液通过仿制药一致性评价】 国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司的氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为补充体内钾元素的常用药物，主要用于治疗和预防低钾血症。2023年全国公立医疗机构销售额为6.19亿元。国药容生累计研发投入约163.54万元。通过评价有利于产品市场拓展和销售，但业绩影响存在不确定性。 来自: 7x24
2025-04-28 16:07:49【国药现代：富马酸喹硫平缓释片和曲氟尿苷替匹嘧啶片获药品注册证书】国药现代公告，公司全资子公司国药集团工业有限公司和控股子公司国药一心制药有限公司分别获得富马酸喹硫平缓释片和曲氟尿苷替匹嘧啶片的药品注册证书。其中，富马酸喹硫平缓释片主要用于控制精神分裂症和双相情感障碍，2023年全国公立医院及城市药店销售额为4.45亿元；曲氟尿苷替匹嘧啶片适应症为转移性结直肠癌，2023年全国公立医院及城市药店销售额为1.64亿元。国药工业和国药一心分别为项目累计研发投入约1632.14万元和2750.26万元。 来自: 7x24
2025-04-22 18:04:06国药现代：关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-04-15 16:41:26【国药现代：注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价】国药现代公告，控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司的注射用头孢他啶（0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗敏感细菌所致的全身性重度感染、下呼吸道感染等，2023年全球制剂销售额为4.76亿美元，全国公立医疗机构销售额为19.21亿元。国药致君累计研发投入约641.54万元。通过评价将有利于产品市场拓展和销售。 来自: 7x24
2025-04-15 16:13:48国药现代：关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-04-09 22:41:18