时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2024 | 15.79 | 17.26 | 13.95 |
2023 | 21.9 | 39.42 | 16.89 |
2022 | 20.25 | 25.05 | 13.84 |
2021 | 13.85 | 16.45 | 11.93 |
2020 | 16.11 | 19.32 | 12.9 |
2019 | 14.06 | 18.62 | 12.01 |
2018 | 19.32 | 26.47 | 14.18 |
2017 | 32.98 | 99.09 | 16.11 |
2016 | 45.19 | 51.92 | 36.46 |
2015 | 53.05 | 82.75 | 33.54 |
2014 | 38.43 | 46.84 | 32.74 |
2013 | 35.29 | 46.28 | 27.27 |
2012 | 29.65 | 34.89 | 25.43 |
2011 | 38.36 | 51.92 | 28.6 |
2010 | 51.06 | 72.83 | 38.35 |
2009 | 47.68 | 66.85 | 24.29 |
2008 | 26.85 | 52.15 | 15.36 |
2007 | 48.75 | 73.61 | 32.06 |
2006 | 28.72 | 36.17 | 21.75 |
2005 | 24.17 | 32.48 | 13.51 |
国药现代:关于控股子公司通过澳大利亚TGA-GMP认证的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2024-03-26 18:41:48【国药现代:控股子公司通过澳大利亚TGA-GMP认证】国药现代公告,控股子公司通过澳大利亚TGA-GMP认证。 来自: 7x24
2024-03-26 16:48:19国药现代:关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 来自: 公告
2024-03-15 18:41:40【国药现代:全资子公司药品注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价】国药现代公告,全资子公司药品注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价。 来自: 7x24
2024-03-15 17:10:46【国药现代:氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价】国药现代公告,公司控股子公司上海现代哈森(商丘)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准氨甲环酸注射液增加品规并通过仿制药质量和疗效一致性评价。氨甲环酸注射液为止血药,主要用于急性或慢、局限全身原发纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。 来自: 7x24
2024-03-12 20:11:52国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2024-03-12 18:41:47【国药现代:氨甲环酸注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价】国药现代公告,控股子公司上海现代哈森(商丘)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准氨甲环酸注射液增加品规并通过仿制药质量和疗效一致性评价。 来自: 7x24
2024-03-12 17:50:46国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2024-03-07 18:41:34【国药现代:子公司注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】国药现代晚间公告,近日,公司控股子公司国药集团致君(深圳)制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂,属于第三代头孢菌素。 来自: 7x24
2024-03-07 17:04:36国药现代:关于孙公司获得兽药产品批准文号的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2024-03-06 20:41:43