| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 13.63 | 14.99 | 12.49 |
| 2024 | 16.54 | 21.09 | 12.63 |
| 2023 | 21.9 | 39.42 | 16.89 |
| 2022 | 20.25 | 25.05 | 13.84 |
| 2021 | 13.85 | 16.45 | 11.93 |
| 2020 | 16.11 | 19.32 | 12.9 |
| 2019 | 14.06 | 18.62 | 12.01 |
| 2018 | 19.32 | 26.47 | 14.18 |
| 2017 | 32.98 | 99.09 | 16.11 |
| 2016 | 45.19 | 51.92 | 36.46 |
| 2015 | 53.05 | 82.75 | 33.54 |
| 2014 | 38.43 | 46.84 | 32.74 |
| 2013 | 35.29 | 46.28 | 27.27 |
| 2012 | 29.65 | 34.89 | 25.43 |
| 2011 | 38.36 | 51.92 | 28.6 |
| 2010 | 51.06 | 72.83 | 38.35 |
| 2009 | 47.68 | 66.85 | 24.29 |
| 2008 | 26.85 | 52.15 | 15.36 |
| 2007 | 48.75 | 73.61 | 32.06 |
| 2006 | 28.72 | 36.17 | 21.75 |
| 2005 | 24.17 | 32.48 | 13.51 |
国药现代：关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-10-17 18:42:09国药现代：关于公开挂牌转让控股子公司股权进展暨交易结果的公告 来自: 公告
2025-10-17 18:42:09【国药现代：全资子公司法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价】国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额约为4.13亿元。目前通过/视同通过一致性评价的企业还有多家。国药容生用于开展法莫替丁注射液一致性评价的累计研发投入约336.49万元。 来自: 7x24
2025-10-17 17:50:43国药现代：关于全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-10-10 18:41:49国药现代：关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-09-22 18:41:20国药现代：第八届董事会第二十四次（临时）会议决议公告 来自: 公告
2025-09-22 18:41:20【国药现代：维生素B6注射液规格获批一致性评价】国药现代公告，旗下全资子公司国药容生收到国家药监局核发的《药品补充申请批准通知书》，批准维生素B6注射液增加1ml:0.1g规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。维生素B6注射液主要用于预防和治疗维生素B6缺乏症及其他相关适应症。2024年该药品在全国公立医疗机构的销售额约为3.04亿元。截至目前，国药容生在该项目的累计研发投入为408.85万元。此次批准有利于该产品的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩影响不大。 来自: 7x24
2025-09-22 16:51:59国药现代：关于药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告 来自: 公告
2025-09-17 16:41:53国药现代：关于全资子公司获得药品注册证书的公告 来自: 公告
2025-09-16 18:41:49