| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 111.57 | 145.68 | 62.61 |
| 2024 | 302.26 | 1722.63 | 114.12 |
| 2023 | 119.63 | 126.94 | 111.82 |
| 2022 | 123.16 | 158.34 | 107.22 |
| 2021 | 81.01 | 96.13 | 72.78 |
| 2020 | 99.55 | 165.43 | 68.35 |
| 2019 | 68.84 | 111.98 | 41.88 |
| 2018 | 305.24 | 739.99 | 87.96 |
| 2017 | 283.37 | 827.47 | 103.16 |
| 2016 | 173.05 | 260.91 | 104.01 |
| 2015 | 325.42 | 633.01 | 133.78 |
| 2014 | 406.39 | 777.51 | 62.28 |
| 2013 | 162.61 | 533.7 | 60.8 |
| 2012 | 163.8 | 301 | 57.9 |
| 2011 | 139.26 | 418.71 | 34.56 |
| 2010 | 43.29 | 47.96 | 37.35 |
| 2009 | 37.6 | 54.64 | 29.88 |
| 2008 | 80.15 | 168.03 | 23.88 |
| 2007 | 123.96 | 212.99 | 55.66 |
| 2006 | 0 | -9.38 | |
| 2005 | 91.33 | 185.95 | 28.51 |
| 2004 | 47.47 | 77.93 | 31.03 |
| 2003 | 39.58 | 64.94 | 28.64 |
| 2002 | 43.6 | 50.7 | 33.55 |
| 2001 | 58.31 | 78.25 | 39.84 |
| 2000 | 102.11 | 166.37 | 46.14 |
| 1999 | 41.74 | 55.62 | 33.8 |
| 1998 | 33.6 | 40.79 | 27.89 |
| 1997 | 31.64 | 42.28 | 24.19 |
【华北制药：腺苷钴胺胶囊（0.5mg）获得药品注册证书】华北制药7月29日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊（0.5mg）《药品注册证书》。本品可抑制神经髓鞘异常脂肪合成，阻断神经纤维脱髓鞘的发生和发展；促进蛋白质、类脂合成，修复受损神经；降低异常TNFα水平，抑制SACD发生、参与三羧酸循环，促进三大物质代谢，维护细胞正常功能；使谷光甘肽含量正常化，保护神经细胞；参与血红素合成，改善贫血。本品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前累计研发投入1093.82万元（未经审计）。 来自: 7x24
2025-07-29 18:01:05【华北制药：获得腺苷钴胺胶囊药品注册证书】华北制药公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊（0.5mg）的《药品注册证书》。腺苷钴胺主要用于维生素B12缺乏症的防治，维生素B12需求量增加而从饮食中摄取不足时的补充（消耗性疾病、甲亢、孕妇、哺乳期妇女等），巨幼红细胞性贫血等。此次公司腺苷钴胺胶囊（0.5mg）获得的《药品注册证书》，证明该产品具备了集采招标基本准入条件，产品药效等同于原研产品，有效补充了公司在血液和造血系统用药的产品管线。 来自: 7x24
2025-07-29 16:45:38华北制药：关于下属公司收到化学原料药CEP证书的公告 来自: 公告
2025-07-15 18:41:48【华北制药：下属公司华胜公司收到硫酸多黏菌素B化学原料药CEP证书】华北制药(600812.SH)公告称，公司下属全资子公司华胜公司收到欧洲药品质量管理局签发的硫酸多黏菌素B化学原料药欧洲药典适用性证书。该证书的获得表明欧盟规范市场对该原料药质量的认可和肯定，标志着该原料药产品可以在欧洲市场销售。国内硫酸多黏菌素B原料药生产企业中共有3家获得CEP证书，华胜公司是第3家获得CEP证书的企业。该药品累计研发支出为1099万元。 来自: 7x24
2025-07-15 16:52:45【华北制药：预计上半年净利润同比增长72%】华北制药(600812.SH)公告称，预计上半年归属于母公司所有者的净利润为12,350万元，同比增加72%；扣除非经常性损益后的净利润为11,940万元，同比增加120%。报告期业绩增长主要得益于公司深化全面预算管控，推行精益管理，降低采购成本及各项费用，提升盈利能力。 来自: 7x24
2025-07-10 16:25:18