| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -89.9 | |
| 2024 | 0 | -31.11 | |
| 2023 | 0 | -21.86 | |
| 2022 | 0 | -13.07 | |
| 2021 | 0 | -34.87 |
泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获得受理的公告 来自: 公告
2025-05-13 16:41:56【泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获受理】 泽璟制药公告，公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局受理。盐酸吉卡昔替尼是一种新型的JAK抑制剂，对JAK激酶的四个亚型都有显著的抑制作用，能够有效抑制炎症和促进毛囊再生，增加毛囊密度。本次获得NDA受理的适应症是用于治疗重度斑秃，是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。在我国，目前尚无国产JAK抑制剂类药物获批用于治疗重度斑秃。 来自: 7x24
2025-05-13 16:20:16泽璟制药：中国国际金融股份有限公司关于苏州泽璟生物制药股份有限公司2024年度持续督导跟踪报告 来自: 公告
2025-05-08 18:42:19泽璟制药：中国国际金融股份有限公司关于苏州泽璟生物制药股份有限公司2024年度持续督导现场检查报告 来自: 公告
2025-05-08 18:42:18泽璟制药：泽璟制药2024年年度股东大会会议资料 来自: 公告
2025-05-08 18:42:18泽璟制药：泽璟制药关于参加2024年度科创板创新药行业集体业绩说明会的公告 来自: 公告
2025-04-24 16:41:22【泽璟制药：注射用ZG006与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合用于小细胞肺癌的临床试验获得批准】泽璟制药(688266.SH)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG006与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合用于小细胞肺癌的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在无法获批上市销售的风险，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 来自: 7x24
2025-04-20 16:04:10【泽璟制药：2025年第一季度净亏损2826.22万元】 泽璟制药公告，2025年第一季度营收为1.68亿元，同比增长54.87%；净亏损2826.22万元，去年同期净亏损3949.94万元。 来自: 7x24
2025-04-18 21:25:20【泽璟制药：2024年净亏损1.38亿元】 泽璟制药公告，2024年营业收入5.33亿元，同比增长37.91%。归属于上市公司股东的净亏损1.38亿元，去年同期为净亏损2.79亿元。公司2024年度利润分配预案为不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。 来自: 7x24
2025-04-18 21:25:14