| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -89.9 | |
| 2024 | 0 | -31.11 | |
| 2023 | 0 | -21.86 | |
| 2022 | 0 | -13.07 | |
| 2021 | 0 | -34.87 |
泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露注射用ZG006纳入突破性治疗品种公示名单的公告 来自: 公告
2025-07-10 18:42:14【泽璟制药：注射用ZG006纳入突破性治疗品种公示名单】 泽璟制药公告，公司在研产品注射用ZG006被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单，适应症为ZG006单药治疗既往经含铂化疗及至少1种其它系统治疗后（三线及以上）复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。公示期为2025年7月9日至2025年7月16日。ZG006是一种针对两个不同DLL3表位及CD3的三特异性T细胞衔接器，具有成为同类最佳分子的潜力。 来自: 7x24
2025-07-10 16:37:51【泽璟制药：两款产品获药物临床试验批准】 泽璟制药(688266)6月17日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与注射用ZG006联合用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌的临床试验获得批准。 来自: 7x24
2025-06-17 16:43:51泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-06-17 16:41:41【泽璟制药：注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准通知书】泽璟制药(688266.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与注射用ZG006联合用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品研发周期长、审批环节多，存在无法获批上市销售的风险，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 来自: 7x24
2025-06-17 15:35:16泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露签署注射用重组人促甲状腺激素独家市场推广服务协议的公告 来自: 公告
2025-06-05 16:41:41【泽璟制药：签署注射用重组人促甲状腺激素独家市场推广服务协议】 泽璟制药公告，公司与ATSA签署《服务协议》，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商。公司将获得授权款总金额为最高2.5亿元，其中协议生效日期起30个工作日内ATSA将支付第一笔预付款5000万元，标的产品首个适应症获批后ATSA将支付第二笔款项2亿元。公司将按净销售额两位数百分比向ATSA支付市场推广服务费。注射用重组人促甲状腺激素处于药品注册上市申请阶段。 来自: 7x24
2025-06-05 15:33:51泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露ZG006和ZG005在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布临床数据及最新进展的公告 来自: 公告
2025-06-02 16:41:15泽璟制药：泽璟制药关于自愿披露盐酸吉卡昔替尼片获批上市的公告 来自: 公告
2025-05-29 16:41:39【泽璟制药：泽普平获批上市】 泽璟制药公告，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（泽普平）获国家药品监督管理局批准上市，适用于中危或高危原发性骨髓纤维化等疾病的成人患者。该药品为1类新药，通过抑制JAK-STAT信号传导通路减少炎症和脾脏肿大。根据III期临床试验，治疗24周时脾脏体积较基线缩小≥35%的受试者比例为72.3%，显示良好获益。盐酸吉卡昔替尼片还被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南2024》中骨髓纤维化一线分层治疗的I级推荐。 来自: 7x24
2025-05-29 15:53:59