【泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片重度斑秃适应症获批，24周有效率34.5%】泽璟制药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，自主研发的盐酸吉卡昔替尼片用于治疗成人重度斑秃的上市申请获得批准。这是该药继中、高危骨髓纤维化适应症后第二个获批上市的适应症，也是首个获批的治疗免疫炎症性疾病的临床适应症。III期临床试验显示，治疗24周脱发严重程度工具量表评分≤20分的受试者百分率，50mg组为34.5%，安慰剂组为3.5%，吉卡昔替尼片显著优于安慰剂组。 来自: 7x24

2026-06-15 17:58:41

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【泽璟制药：注射用人促甲状腺素β III 期临床试验达预设主要终点】泽璟制药公告称，公司自主研发的注射用人促甲状腺素β的III期临床试验达到方案预设主要终点。后续，公司将向国家药监局药品审评中心提交Pre - BLA沟通交流申请，推进该药品在此适应症的上市进程。该药品已于2026年1月获批用于另一适应症。本次试验结果对公司近期业绩无重大影响，后续审批环节多，存在不确定性，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-05-07 16:42:59

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【泽璟制药：第一季度净利润6.33亿元】泽璟制药公告，2026年第一季度营业收入9.05亿元，上年同期1.68亿元。净利润6.33亿元，上年同期-2826.22万元。本期确认ZG006授权许可收入6.54亿元。 来自: 7x24

2026-04-28 16:30:40

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【泽璟制药：控股股东盛泽林、股东宁波泽奥已分别减持0.1035%和0.9350%】泽璟制药公告，控股股东及实控人盛泽林于2026年4月16日通过集中竞价减持27.39万股，占公司总股本0.1035%；股东宁波泽奥于2026年3月30日至4月15日通过集中竞价减持247.51万股，占0.9350%。本次减持计划已全部实施完毕，盛泽林现持有4963.66万股，占18.7514%；宁波泽奥现持有1402.55万股，占5.2985%。 来自: 7x24

2026-04-17 18:13:44

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【泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗特应性皮炎III期临床达主要疗效终点】泽璟制药公告称，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的III期临床研究达到主要疗效终点，具有统计显著性(p 来自: 7x24

2026-04-13 17:04:57

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【泽璟制药：注射用ZG006联合用药治疗肺癌获临床试验批准】泽璟制药公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG006联合注射用HS - 20093联合或不联合阿得贝利单抗注射液治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验获批。ZG006是三特异性抗体药物，HS - 20093是新型B7 - H3靶向ADC。本次获批事项对公司近期业绩无重大影响，药品研发易受不确定因素影响，存在无法获批上市风险。 来自: 7x24

2026-04-08 18:13:50

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【泽璟制药：注射用人促甲状腺素β（泽速宁®）全国首单出库】3月10日，泽璟制药自主研发的注射用人促甲状腺素β（泽速宁®）全国首单出库发车仪式在公司产业化基地举行，首批药品通过专业物流合作伙伴发往全国各大医疗机构，标志着这款国内首款分化型甲状腺癌术后精准评估创新产品正式开启全国商业化供应，将为广大甲状腺癌术后患者带来更精准的随访评估新方案。 来自: 7x24

2026-03-10 20:59:26

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【泽璟制药：控股股东及股东拟合计减持不超1.04%股份】泽璟制药公告称，控股股东、实际控制人之一、董事长ZELINSHENG（盛泽林）及股东宁波泽奥因自身资金需求拟减持股份。ZELINSHENG（盛泽林）拟减持不超273,907股，即不超总股本的0.1035%；宁波泽奥拟减持不超2,475,090股，即不超总股本的0.9350%。减持期间为2026年3月17日至6月16日，减持方式为集中竞价或大宗交易。本次减持计划存在不确定性，不会影响公司治理结构及持续经营。 来自: 7x24

2026-02-13 16:50:16

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【泽璟制药：实控人续签一致行动协议，合计持股23.63%】泽璟制药公告称，公司实控人ZELINSHENG（盛泽林）、陆惠萍近日续签《一致行动协议》，有效期12个月。截至公告披露日，盛泽林持股49,910,527股，占比18.85%；陆惠萍持股12,631,644股，占比4.77%，二者合计持股62,542,171股，占比23.63%。协议规定陆惠萍在股东会、董事会与盛泽林保持一致行动，以其意见为准。续签后公司实控权未变，利于控制权稳定和经营政策连贯。 来自: 7x24

2026-01-23 16:51:23

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【泽璟制药：注射用ZG005与含铂化疗联用获得药物临床试验批准通知书】泽璟制药(688266.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与含铂化疗联合用于晚期鼻咽癌和食管鳞癌的临床试验获得批准。该药物为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，有望用于治疗多种实体瘤。由于药品研发周期长、审批环节多，存在无法获批上市销售的风险，对公司近期业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24

2026-01-22 17:29:52

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