| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 0 | -8.58 | |
| 2024 | 0 | -8.29 | |
| 2023 | 151.9 | 183.95 | 116.14 |
| 2022 | 106.68 | 171.52 | 57.41 |
【荣昌生物原研双抗RC148获FDA批准在美国开展II期临床试验】荣昌生物宣布，公司原研的新型双特异性抗体RC148获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）许可，在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究。RC148是一种靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，是荣昌生物利用双特异性抗体技术平台开发的创新药分子，目前该药物在中国开展的单药及联合治疗晚期实体瘤临床研究正在顺利推进中。此次获得FDA的IND许可，是继2023年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后，RC148取得的又一重要里程碑，标志着该药物将进入全球临床开发阶段，为加速推进该药物研发的国际化和后续Ⅲ期临床试验奠定了基础。（荣昌生物） 来自: 7x24
2025-08-08 14:04:25荣昌生物：北京市金杜律师事务所关于荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2025年第二次H股类别股东大会之法律意见书 来自: 公告
2025-07-31 22:42:06【荣昌生物：与美国Vor Bio公司签署授权许可协议 临床注册及商业化里程碑付款最高可达41.05亿美元】荣昌生物早间公告，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国Vor Bio公司，美国Vor Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从美国Vor Bio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证（荣昌生物将从美国Vor Bio公司取得4500万美元的首付款和荣普合伙将从美国Vor Bio公司取得其发行的价值8000万美元的认股权证），最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，目前在中国已获批治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA）。 来自: 7x24
2025-06-26 08:03:54荣昌生物：荣昌生物自愿披露关于泰它西普获欧盟孤儿药资格认定的公告 来自: 公告
2025-06-17 18:42:11【荣昌生物：泰它西普获欧盟孤儿药资格认定】 荣昌生物(688331)6月17日晚间公告，近日，公司的产品泰它西普（商品名：泰爱®，研发代号：RC18）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。泰它西普是全球首个上市的治疗重症肌无力的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药。 来自: 7x24
2025-06-17 18:40:17【荣昌生物：泰它西普获欧盟孤儿药资格认定】荣昌生物公告，公司产品泰它西普（商品名：泰爱®，研发代号：RC18）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation,ODD），用于治疗重症肌无力。重症肌无力是一种由自身抗体介导、获得性神经肌肉接头传递障碍的罕见自身免疫性疾病。 来自: 7x24
2025-06-17 18:11:34荣昌生物：荣昌生物2024年年度股东大会、2025年第一次A股类别股东大会及2025年第一次H股类别股东大会会议资料 来自: 公告
2025-06-17 16:41:43荣昌生物：荣昌生物关于公司核心药品专利获得期限补偿的提示性公告 来自: 公告
2025-06-13 18:42:42【荣昌生物今日涨17.55% 二机构专用席位净卖出1.93亿元】 荣昌生物今日涨17.55%，成交额12.09亿元，换手率11.04%，盘后龙虎榜数据显示，沪股通专用席位买入1.18亿元，三机构专用席位净买入1.44亿元，二机构专用席位净卖出1.93亿元。 来自: 7x24
2025-06-12 16:51:52