| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 17.79 | 21.55 | 14.22 |
| 2024 | 22.56 | 30.56 | 14.59 |
| 2023 | 39.05 | 60.67 | 27.4 |
| 2022 | 38.52 | 60.67 | 25.71 |
| 2021 | 62.49 | 84.62 | 48.41 |
普门科技：深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-09-04 16:41:44【普门科技获全自动化学发光免疫分析仪医疗器械注册证】深圳普门科技股份有限公司公告称，近期收到广东省药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为全自动化学发光免疫分析仪，注册分类为II类，有效期至2030年9月2日，适用多种人体样本检测。该系列新机型检测速度分别达200、260测试/小时，优势众多。截至公告日，公司国内已取得103个电化学发光配套检测试剂注册证及3项分析仪注册证，此次获证补充产品矩阵，利于提升竞争力和拓展市场，但产品销售受市场推广影响，业绩影响尚无法预测。 来自: 7x24
2025-09-04 15:53:20普门科技：深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-08-22 16:42:15【普门科技：取得医疗器械注册证】普门科技8月22日公告，公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCGSTAT）测定试剂盒（电化学发光法），用于体外定量测定人血清或血浆中β-人绒毛膜促性腺激素的含量。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得103个电化学发光配套检测试剂注册证，进一步丰富和完善了公司电化学发光试剂项目检测菜单。 来自: 7x24
2025-08-22 16:21:08【普门科技：心肌标志物质控品获医疗器械注册证】普门科技(688389)8月13日晚间公告，公司近期收到广东省药监局颁发的心肌标志物质控品《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品适用于经公司配套校准品校准的电化学发光仪及配套试剂组成的公司电化学发光检测系统，对相应校准项目检测时的室内质量控制。 来自: 7x24
2025-08-13 16:29:19普门科技：深圳普门科技股份有限公司关于股票期权激励计划限制行权期间的提示性公告 来自: 公告
2025-08-07 16:42:22普门科技：深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露公司产品获得美国FDA 510(k)认证的公告 来自: 公告
2025-08-04 16:41:19【普门科技：半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证】普门科技(688389)8月4日晚间公告，公司近日收到U.S. Foodand Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）的通知，公司半导体激光脱毛仪获得了美国FDA 510(k)认证，获得美国市场的准入资格。 来自: 7x24
2025-08-04 15:41:42【普门科技：公司产品获得IVDRCE认证】普门科技(688389)7月22日晚间公告，公司的7项电化学发光试剂产品获得欧盟公告机构TÜV南德意志集团签发的IVDR CE认证。截至目前，公司已有累计27项电化学发光试剂产品获得IVDR CE认证。根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，此次获得IVDR CE认证的产品已经具备进入欧盟市场的必要条件，有利于进一步提升公司体外诊断产品在欧盟市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-07-22 15:48:42【普门科技：7项电化学发光试剂产品获得IVDR CE认证】普门科技公告，近日公司7项电化学发光试剂产品获得欧盟公告机构T V南德意志集团签发的IVDR CE认证。 来自: 7x24
2025-07-22 15:34:07