| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 21.97 | 24.55 | 18.33 |
| 2025 | 19.26 | 24.17 | 14.22 |
| 2024 | 22.56 | 30.56 | 14.59 |
| 2023 | 39.05 | 60.67 | 27.4 |
| 2022 | 38.52 | 60.67 | 25.71 |
| 2021 | 62.49 | 84.62 | 48.41 |
【普门科技:副总经理邱亮拟减持不超0.24%】普门科技公告,公司副总经理邱亮持有409.04万股,占总股本0.95%,拟因个人资金需求,自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内,通过集中竞价减持不超100万股,占总股本不超0.24%,且不超其持股25%,减持期限为2026年6月3日~2026年9月2日,减持价格按市场价格确定。 来自: 7x24
2026-05-11 18:11:30【普门科技:获得聚焦超声皮肤治疗仪医疗器械注册证】普门科技公告称,公司近期收到国家药监局颁发的聚焦超声皮肤治疗仪《中华人民共和国医疗器械注册证》,有效期至2031年4月26日,用于改善中下面部和颏下、颈部的皮肤松弛。该产品是公司在特色能量医美领域重要研发成果,融合第四代聚焦超声技术。此次获批标志产品获国内皮肤医美市场准入资质,将完善公司医美能量平台布局,提升竞争力,但产品实际销售情况尚无法预测。 来自: 7x24
2026-04-29 15:37:31【普门科技:控股子公司取得白介素2受体测定试剂盒医疗器械注册证】普门科技公告称,公司控股子公司重庆普门创生物技术有限公司近期收到重庆市药监局颁发的白介素2受体(IL - 2R)测定试剂盒(电化学发光法)《医疗器械注册证》,有效期至2031年4月14日,用于体外定量测定人血清或血浆中白介素2受体含量。该试剂盒完善了公司电化学发光试剂检测菜单,有助于提升免疫诊断领域竞争力。截至公告披露日,公司及控股子公司已有111个电化学发光配套检测试剂注册证。产品上市后销售情况尚无法预测。 来自: 7x24
2026-04-24 15:55:43【普门科技:第一季度净利润3248.41万元,同比下降39.49%】普门科技公告,2026年第一季度营收为2.6亿元,同比增长20.94%;净利润为3248.41万元,同比下降39.49%。 来自: 7x24
2026-04-22 19:32:13【普门科技:全自动特定蛋白分析仪取得医疗器械注册证】 普门科技(688389)3月24日公告,公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的全自动特定蛋白分析仪《中华人民共和国医疗器械注册证》,该产品与适配试剂配合使用,在临床上用于对来源于人体的全血、血清等样本中的待测物进行定量检测。 来自: 7x24
2026-03-24 16:04:50【普门科技:取得25-羟基维生素D测定试剂盒医疗器械注册证】普门科技(688389.SH)公告称,公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品名称为25-羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒(免疫荧光层析法),注册分类为II类,预期用途为体外定量测定人血清、血浆和静脉全血样本中25-OH VD的含量。该注册证的取得进一步丰富和完善了公司免疫荧光层析技术平台的检测试剂菜单,提升了公司在POCT领域的市场竞争力。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测对公司未来业绩的具体影响。 来自: 7x24
2026-03-09 16:52:04【普门科技:2025年净利润1.86亿元,同比下降46.12%】普门科技发布业绩快报,2025年度实现营业总收入10.38亿元,同比下降9.60%;净利润1.86亿元,同比下降46.12%。2025年,受国内医保支付改革等行业政策影响,部分产品价格有所下调,公司国内业务收入与去年同期相比有所下降;国际营销业务稳定增长,区域覆盖、本地化服务及市场准入工作持续推进。 来自: 7x24
2026-02-27 16:46:36【普门科技:拟开展不超5亿元外汇衍生品交易业务】普门科技公告称,为防范汇率波动风险,提高外汇资金使用效率,公司及子公司拟开展额度不超5亿元人民币或等值外币的外汇衍生品交易业务,期限自董事会审议通过之日起12个月内,额度可循环滚动使用。预计动用交易保证金和权利金上限0.5亿元,资金为自有或自筹。交易品种包括远期结售汇等,交易对方为有资格的金融机构。董事会已审议通过该议案,无需提交股东会。公司已制定制度控制风险,将按会计准则进行会计处理。 来自: 7x24
2026-02-06 16:46:08【普门科技:取得17α-羟孕酮测定试剂盒医疗器械注册证】普门科技(688389.SH)公告称,公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品名称为17α-羟孕酮测定试剂盒(电化学发光法),注册分类为II类,有效期至2031年1月18日。该产品用于体外定量测定人血清中17α-羟孕酮的含量,对肾上腺皮质疾病诊断有重要参考价值。截至公告披露日,公司及控股子公司已取得109个电化学发光配套检测试剂《医疗器械注册证》。该注册证的取得丰富了公司电化学发光试剂项目检测菜单,有助于提升市场竞争力。但产品上市后的实际销售情况取决于市场推广效果,对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。 来自: 7x24
2026-01-20 19:24:24【普门科技:公司硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)测定试剂盒(电化学发光法)获得医疗器械注册证】普门科技1月19日公告,公司硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)测定试剂盒(电化学发光法)获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品预期用途为:用于体外定量测定人血清或血浆中硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)的含量。临床上用于评价肾上腺分泌雄激素的水平。上述产品注册证的获得,进一步丰富和完善了公司电化学发光试剂项目检测菜单,将有助于提升公司在免疫诊断领域的市场竞争力。 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格,产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。 来自: 7x24
2026-01-19 16:07:52