时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 16.73 | 18.33 | 14.22 |
2024 | 22.56 | 30.56 | 14.59 |
2023 | 39.05 | 60.67 | 27.4 |
2022 | 38.52 | 60.67 | 25.71 |
2021 | 62.49 | 84.62 | 48.41 |
【普门科技:2025年第一季度净利润5368.47万元,同比下降49.93%】普门科技公告,2025年第一季度营收为2.15亿元,同比下降29.69%;净利润为5368.47万元,同比下降49.93%。 来自: 7x24
2025-04-25 19:32:27普门科技:深圳普门科技股份有限公司关于股票期权激励计划限制行权期间的提示性公告 来自: 公告
2025-04-15 18:41:56【普门科技:13项电化学发光试剂产品获IVDR CE认证】普门科技公告,公司近日获得欧盟公告机构TÜV南德意志集团签发的IVDR CE认证,涉及13项电化学发光试剂产品。产品包括抗甲状腺球蛋白抗体、C肽、总三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、甲状腺结合球蛋白、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、雌二醇、促卵泡生成素、促黄体生成素和泌乳素、睾酮等测定试剂盒。这些产品均属于ClassB分类,有效期至2029年6月23日。新的欧盟体外诊断医疗器械法规(IVDR)替代原指令(IVDD)对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。截至目前,公司已有累计20项电化学发光试剂产品获得IVDR CE认证。本次获得认证的产品已具备进入欧盟市场的必要条件,有利于提升公司在欧盟市场的竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-04-14 17:46:30【普门科技:取得3个医疗器械注册证】 普门科技公告,公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的3个《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,包括全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)测定试剂盒(速率散射比浊法)、血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品和血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品,有效期至2030年4月6日、7日和7日。这些产品适用于公司体外诊断产品线特定蛋白分析仪,进一步丰富和完善了产品品类,有助于提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。 来自: 7x24
2025-04-11 18:40:24【普门科技:空气波压力循环治疗系统取得医疗器械注册证】普门科技(688389)3月31日晚间公告,控股子公司重庆普门创生物技术有限公司于近期收到了重庆市药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,具体产品为空气波压力循环治疗系统,该产品用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和糖尿病引起下肢动脉硬化闭塞症辅助治疗,以及预防静脉血栓形成,减轻肢体水肿。 来自: 7x24
2025-03-31 18:48:24【普门科技:控股子公司取得医疗器械注册证】普门科技公告,控股子公司重庆普门创生物技术有限公司于近期收到了重庆市药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。具体产品为“空气波压力循环治疗系统”,注册分类为Ⅱ类,注册证编号为渝械注准20252090123,注册证有效期至2030年3月20日。该产品适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和糖尿病引起下肢动脉硬化闭塞症辅助治疗,以及预防静脉血栓形成,减轻肢体水肿。本次取得医疗器械注册证,进一步丰富和完善了公司临床医疗产品线,有助于提升公司在治疗与康复领域的市场竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-03-31 17:40:57普门科技:深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露控股子公司取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-03-26 18:43:02【普门科技:控股子公司取得医疗器械注册证】 普门科技公告,控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司于近期收到了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。具体产品为血细胞分析仪用质控物(阻抗法),注册分类为Ⅱ类,注册证编号为粤械注准20252400444,注册证有效期至2030年3月23日。该质控物用于监控或评价深圳辉迈三分类血细胞分析仪检测结果的精密度。本次取得医疗器械注册证,进一步丰富和完善了公司在体外诊断领域的产品品种,有助于提升公司市场竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。 来自: 7x24
2025-03-26 16:48:58普门科技:深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露控股子公司取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-03-21 12:41:52普门科技:深圳普门科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 来自: 公告
2025-03-04 18:41:58