| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 49.22 | 60.24 | 37.89 |
| 2023 | 27.26 | 69.02 | 15.29 |
| 2022 | 16.61 | 25.77 | 12.03 |
| 2021 | 19.72 | 24.34 | 16.54 |
【悦康药业：注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书】悦康药业公告，注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书。 来自: 7x24
2024-04-08 16:43:51悦康药业：自愿披露关于通络健脑片新药上市申请获得受理的公告 来自: 公告
2024-03-01 20:42:04悦康药业：自愿披露关于紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理的公告 来自: 公告
2024-03-01 18:42:29【悦康药业：紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理】悦康药业公告，紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理。 来自: 7x24
2024-03-01 16:52:57【悦康药业：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价】悦康药业公告，注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价。 来自: 7x24
2024-01-24 17:09:31【悦康药业：注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价】 悦康药业公告，近日，悦康药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢噻肟钠(规格：1.0g)的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 来自: 7x24
2023-11-28 11:55:18【悦康药业：产品紫花温肺止嗽颗粒全国多中心III期临床研究达到主要终点】悦康药业11月27日公告，公司产品紫花温肺止嗽颗粒（简称“紫花”）全国多中心III期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽（风寒恋肺证）患者中，紫花在主要疗效指标（治疗14天后，患者咳嗽缓解率（咳嗽VAS计分减少50%及以上））展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示。 来自: 7x24
2023-11-27 17:44:44【悦康药业：注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价】悦康药业公告，近日，悦康药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢噻肟钠（规格：1.0g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 来自: 7x24
2023-11-27 17:20:44