| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 0 | -21.96 | |
| 2025 | 973.49 | 3005.27 | 22.94 |
| 2024 | 51.97 | 114.8 | 29.93 |
| 2023 | 27.26 | 69.02 | 15.29 |
| 2022 | 16.61 | 25.77 | 12.03 |
| 2021 | 19.72 | 24.34 | 16.54 |
【悦康药业:拟用4500万元超募资金投小核酸药物研发项目】悦康药业公告称,公司拟使用4500.00万元超募资金投资新项目“小核酸药物研发项目”,项目总投资金额与本次拟投入超募资金额一致,资金全部来自募集资金。该项目包含三款在研小核酸药物:YKYY015用于高胆固醇血症等,拟投入2400万元,目标完成II期临床入组;YKYY029用于高血压,拟投入1000万元,目标完成II期临床入组;YKYY032用于高脂蛋白(a)血症,拟投入1100万元,目标完成II期临床25%入组。该事项已经公司董事会审议通过,保荐机构出具同意核查意见,项目研发存在进程未达预期等风险。 来自: 7x24
2026-08-20 18:41:25【悦康药业:2026年上半年净利润亏损1.05亿元】悦康药业公告,2026年上半年营业收入11.81亿元,同比增长1.18%。归属于上市公司股东的净利润亏损1.05亿元,上年同期亏损9882.91万元。扣非净利润亏损1.13亿元。 来自: 7x24
2026-08-20 18:41:17【悦康药业:子公司YKYY033注射液获美国FDA临床试验批准】悦康药业公告,子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告,IND编号为181821。该药品为自主研发的化学合成双链siRNA药物,临床前研究显示显著抗血栓疗效且未增加出血风险。该产品已于2026年6月和7月获国家药监局多项抗凝相关适应症临床试验批准。 来自: 7x24
2026-08-12 16:06:58【悦康药业:YKYY017雾化吸入剂新增适应症获得临床试验批准】悦康药业(688658)8月5日公告,公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于同意YKYY017雾化吸入剂用于治疗和预防人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)相关的呼吸道感染的《药物临床试验批准通知书》。 来自: 7x24
2026-08-05 17:23:52【悦康药业:YKYY017雾化吸入剂新增适应症获临床试验批准】悦康药业公告,公司于近日获得NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意YKYY017雾化吸入剂用于治疗和预防人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)相关的呼吸道感染的临床试验。该品种此前已获中国、美国、澳大利亚用于预防和治疗新型冠状病毒感染的临床批件,本次新增适应症标志着管线从单一病毒向重要呼吸道病毒谱拓展。 来自: 7x24
2026-08-05 17:12:00【悦康药业:控股股东188.47万股股份解除冻结 已全部解冻】悦康药业公告称,公司控股股东京悦永顺持有公司股份1.52亿股,占总股本33.78%。此次解除冻结188.47万股,占其持股比例1.24%,占公司总股本0.42%。解除后,京悦永顺持有的公司股份已全部解除冻结,不会影响公司控制权稳定,也不影响日常经营管理。 来自: 7x24
2026-08-04 17:18:41【悦康药业:子公司YKYY033注射液新增适应症获临床试验批准】悦康药业公告,子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的YKYY033注射液临床试验批准通知书。该药品用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;用于非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险;用于慢性冠状动脉疾病(CAD)和/或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件风险;预防终末期肾病(ESRD)患者的主要血栓性血管事件;用于肿瘤相关静脉血栓栓塞症(VTE)的治疗和二级预防。公司将开展本品I期临床试验。 来自: 7x24
2026-07-21 16:56:26【悦康药业:子公司YKYY033注射液获国家药监局临床试验批准】悦康药业公告称,子公司悦康科创、杭州天龙近日获国家药监局核准签发的“YKYY033注射液用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)”的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品I期临床试验。该药品于2026年5月21日受理,符合药品注册有关要求,同意开展临床试验。 来自: 7x24
2026-06-26 16:37:42【悦康药业:YKYY017雾化吸入剂获FDA临床试验批准】悦康药业公告称,公司近日获美国FDA关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关呼吸道感染的临床试验申请的函告。该产品为多肽膜融合抑制剂,已获中、美、澳临床批件用于新冠防治,相关临床II/III期研究正推进。此次新增适应症,标志管线布局拓展。不过,药品研发周期长、环节多、风险高,临床试验进展及结果也有不确定性,投资者需防范风险。 来自: 7x24
2026-06-26 16:37:39【悦康药业:子公司撤回药品注册申请】悦康药业公告,子公司广州悦康生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》,同意广州悦康撤回通络健脑片的药品注册申请。 来自: 7x24
2026-06-17 17:38:47