【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA批准开展人偏肺病毒适应症临床试验】悦康药业3月24日公告，公司全资子公司悦康科创近日获得美国FDA批准，同意其YKYY018雾化吸入剂用于治疗与预防人偏肺病毒感染的临床试验(IND编号：180432)。该产品为公司依托AI平台自主研发的膜融合抑制剂，已拥有全球独占权益，此前已获批开展呼吸道合胞病毒相关临床试验。本次新增适应症标志着该药物向多呼吸道病毒防治拓展。临床前研究显示其对人偏肺病毒和呼吸道合胞病毒均具显著抑制效果，且安全性良好。公司提示，新药研发存在不确定性，后续进展存风险。 来自: 7x24

2026-03-24 15:47:19

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【悦康药业：2025年净利润亏损2.54亿元】悦康药业发布业绩快报，2025年度公司实现营业总收入24.46亿元，较上年同期下降35.30%；实现营业利润-2.25亿元，较上年同期下降241.70%。实现归属于母公司所有者的净利润-2.54亿元，较上年同期下降305.18%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-2.8亿元，较上年同期下降352.83%。 来自: 7x24

2026-02-27 16:42:34

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【悦康药业：控股股东京悦永顺所持公司172万股股票将被司法拍卖】悦康药业公告，公司控股股东阜阳京悦永顺信息咨询有限公司所持的172万股股票将被北京市第二中级人民法院进行司法拍卖。本次拍卖时间为2026年3月16日10时至2026年3月17日10时止，起拍价为4017.06万元，保证金为800万元，增价幅度为20万元。此次拍卖不会影响公司控制权稳定，也不会对公司日常经营管理造成影响。 来自: 7x24

2026-02-25 21:08:06

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【悦康药业：子公司YKYY032注射液获国家药品监督管理局和FDA临床试验批准】悦康药业公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。同时，悦康科创还获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验的函告。 来自: 7x24

2025-12-19 16:16:08

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【悦康药业：子公司注射用YKYY031获得国家药品监督管理局临床试验批准】悦康药业公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于同意注射用YKYY031用于开展晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。注射用YKYY031是一种通用型mRNA肿瘤疫苗，拟用于晚期实体瘤的治疗。 来自: 7x24

2025-12-12 17:15:30

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【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获国家药监局临床试验批准】悦康药业公告称，其全资子公司悦康科创近日获国家药监局核准签发的关于YKYY018雾化吸入剂两份《药物临床试验批准通知书》，同意用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和RSV感染的治疗，公司将开展I期临床试验。该产品是国际原创的膜融合抑制剂药物，已获核心专利授权及全球独占权益，近日也获美国FDA临床试验批准函告。不过，药品研发存在周期长、环节多、风险高的特点，公司提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2025-12-02 16:08:28

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【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂 获得FDA临床试验批准】悦康药业公告，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：178457）。 来自: 7x24

2025-11-27 16:04:03

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悦康药业：2025年第二次临时股东大会会议资料 来自: 公告

2025-11-05 16:42:20

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悦康药业：关于自愿披露子公司YKYY013注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告 来自: 公告

2025-11-05 16:42:20

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【悦康药业：子公司YKYY013注射液获国家药监局临床试验批准】悦康药业公告称，子公司悦康科创、杭州天龙近日获国家药监局核准签发的YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的《药物临床试验批准通知书》，将开展I期临床试验。该注射液是自主研发的化学合成双链siRNA药物，临床前研究显示其有显著HBV病毒抑制活性和良好安全性，近日也获美国FDA临床试验批准函告。不过，药品研发存在周期长、环节多、风险高等不确定性，对近期业绩无重大影响。 来自: 7x24

2025-11-05 16:09:08

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