| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 973.49 | 3005.27 | 22.94 |
| 2024 | 51.97 | 114.8 | 29.93 |
| 2023 | 27.26 | 69.02 | 15.29 |
| 2022 | 16.61 | 25.77 | 12.03 |
| 2021 | 19.72 | 24.34 | 16.54 |
【悦康药业：子公司注射用YKYY031获得国家药品监督管理局临床试验批准】悦康药业公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于同意注射用YKYY031用于开展晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。注射用YKYY031是一种通用型mRNA肿瘤疫苗，拟用于晚期实体瘤的治疗。 来自: 7x24
2025-12-12 17:15:30【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获国家药监局临床试验批准】悦康药业公告称，其全资子公司悦康科创近日获国家药监局核准签发的关于YKYY018雾化吸入剂两份《药物临床试验批准通知书》，同意用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和RSV感染的治疗，公司将开展I期临床试验。该产品是国际原创的膜融合抑制剂药物，已获核心专利授权及全球独占权益，近日也获美国FDA临床试验批准函告。不过，药品研发存在周期长、环节多、风险高的特点，公司提醒投资者注意风险。 来自: 7x24
2025-12-02 16:08:28【悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂 获得FDA临床试验批准】悦康药业公告，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：178457）。 来自: 7x24
2025-11-27 16:04:03悦康药业：2025年第二次临时股东大会会议资料 来自: 公告
2025-11-05 16:42:20悦康药业：关于自愿披露子公司YKYY013注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告 来自: 公告
2025-11-05 16:42:20【悦康药业：子公司YKYY013注射液获国家药监局临床试验批准】悦康药业公告称，子公司悦康科创、杭州天龙近日获国家药监局核准签发的YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的《药物临床试验批准通知书》，将开展I期临床试验。该注射液是自主研发的化学合成双链siRNA药物，临床前研究显示其有显著HBV病毒抑制活性和良好安全性，近日也获美国FDA临床试验批准函告。不过，药品研发存在周期长、环节多、风险高等不确定性，对近期业绩无重大影响。 来自: 7x24
2025-11-05 16:09:08【悦康药业YKYY013注射液获美国FDA临床试验批准】9月22日晚，悦康药业公告披露，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。 来自: 7x24
2025-09-22 22:55:37悦康药业：关于自愿披露子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准的公告 来自: 公告
2025-09-22 18:41:46【悦康药业：子公司注射液获FDA临床试验批准】悦康药业公告，其子公司悦康科创的YKYY13注射液近日获得美国FDA批准进行临床试验，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。YKYY13注射液是一种由悦康科创和杭州天龙药业自主研发的双链siRNA药物，旨在通过RNA干扰作用，抑制乙肝病毒复制和病原蛋白产生，从而实现乙肝的功能性治愈。临床前研究显示，该药物在体内外具有显著的HBV抑制活性，并在动物试验中表现出良好的安全性和耐受性。FDA的批准标志着该药物研发的阶段性成功，但公司提醒投资者药物研发具有不确定性。 来自: 7x24
2025-09-22 17:09:45