| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 28.51 | 31.32 | 25.45 |
| 2025 | 25.44 | 32.76 | 21.03 |
| 2024 | 22.46 | 27.13 | 18.69 |
| 2023 | 37.18 | 59.61 | 26.16 |
| 2022 | 36.56 | 86.52 | 14.85 |
| 2021 | 16.11 | 20.14 | 12.7 |
| 2020 | 20.44 | 26.22 | 15.58 |
| 2019 | 17.24 | 23.3 | 14.2 |
| 2018 | 22.78 | 33.89 | 14.35 |
| 2017 | 44.11 | 60.03 | 31.65 |
| 2016 | 62.42 | 86.49 | 49.06 |
| 2015 | 105.76 | 156.07 | 54.69 |
| 2014 | 67.49 | 113.76 | 40.67 |
| 2013 | 980.37 | 3059.56 | 72.33 |
| 2012 | 43.45 | 77.53 | 25.59 |
| 2011 | 32.53 | 40.67 | 24.65 |
| 2010 | 37.93 | 62.73 | 24.98 |
| 2009 | 63.37 | 85.67 | 45.55 |
| 2008 | 76.25 | 138.56 | 40.56 |
| 2007 | 283.52 | 1075.13 | 93.66 |
| 2006 | 431.12 | 693.26 | 216.33 |
| 2005 | 50.27 | 59.36 | 40.51 |
| 2004 | 49.98 | 66.05 | 28.47 |
| 2003 | 33.69 | 42.33 | 26.67 |
| 2002 | 40.57 | 45.74 | 29.93 |
| 2001 | 53.39 | 65.44 | 36.52 |
| 2000 | 68.9 | 111.74 | 54.35 |
| 1999 | 60.89 | 80.65 | 42.56 |
| 1998 | 33.22 | 41.4 | 26.95 |
【新华制药:获得钠钾镁钙注射用浓溶液药品注册证书】新华制药(000756.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的钠钾镁钙注射用浓溶液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类处方药,规格20ml。本品用于通过中心静脉输注含浓葡萄糖或氨基酸的溶液时的电解质补充,以维持成人患者的电解质动态平衡。本品境外未进口,国内厂家均为新获批,暂未规模化上市销售。 来自: 7x24
2026-04-03 17:36:43【新华制药:2025年净利润2.9亿元,同比下降38.32%】新华制药公告,2025年营业收入87.55亿元,同比增长3.41%;净利润2.9亿元,同比下降38.32%。公司董事会审议通过的利润分配预案为:以6.97亿为基数,向全体股东每10股派发现金红利1.5元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。 来自: 7x24
2026-03-29 15:32:13【新华制药:2025年净利润2.9亿元,同比下降38.32%】新华制药公告,2025年营业收入87.55亿元,同比增长3.41%。净利润2.9亿元,同比下降38.32%。 来自: 7x24
2026-03-27 16:35:37【新华制药:子公司获得布洛芬颗粒药品注册证书】新华制药公告,近日,全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬颗粒《药品注册证书》。布洛芬颗粒是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2025年版)乙类品种。根据有关统计数据,2024年中国公立医疗机构布洛芬相关剂型销售额约为人民币44亿元。 来自: 7x24
2026-03-23 16:42:26【新华制药:子公司获沙格列汀二甲双胍缓释片药品注册证书】新华制药公告称,其全资子公司新达制药收到国家药监局核准签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅲ)《药品注册证书》。本品配合饮食和运动治疗,适用于2型糖尿病成人患者,为医保目录乙类品种。2024年中国公立医疗机构该药品销售额约4.19亿元。获批有利于丰富公司降糖制剂系列、提升综合竞争力,但药品销售受多种因素影响,存在不确定性。 来自: 7x24
2026-03-04 16:42:31【新华制药:获得恩他卡朋片药品注册证书】新华制药公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》。该药品为处方药,可辅助治疗帕金森病及剂末现象,属医保目录乙类品种。2024年中国公立医疗机构该药品销售额约2.86亿元。此次获批丰富了公司制剂产品系列,提升综合竞争力,但药品销售受政策、市场等因素影响,存在不确定性。 来自: 7x24
2026-03-04 16:41:01【新华制药:获得硫酸氨基葡萄糖胶囊药品注册证书】新华制药公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氨基葡萄糖胶囊《药品注册证书》。该药品主要用于治疗原发性及继发性骨关节炎,属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。2024年中国公立医疗机构硫酸氨基葡萄糖胶囊销售额约为人民币8.5亿元。此次药品注册证书的获得,进一步丰富了公司的制剂产品系列,有利于提升公司综合竞争力。但需注意药品销售业务易受行业政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。 来自: 7x24
2026-02-09 16:48:58【新华制药:终止《股权收购意向协议》】新华制药公告,公司于2024年12月9日与NovoSana(Europe)B.V.签订的《股权收购意向协议》基于双方未达成一致意见,根据协议终止条款,意向协议终止,所涉及的所有条款均终止履行。意向协议终止不会对公司生产经营和财务状况产生不利影响,不存在损害公司和全体股东利益的情形。 来自: 7x24
2026-02-06 18:29:31【新华制药:获得缬沙坦胶囊药品注册证书】新华制药公告称,近日收到国家药监局核准签发的缬沙坦胶囊《药品注册证书》。该药品规格为80mg,属处方药、化学药品4类,用于治疗轻、中度原发性高血压,为医保甲类品种。2024年9月公司递交上市许可申报资料并获受理,2025年12月获批。2024年中国公立医疗机构缬沙坦胶囊销售额约18.2亿元。获批有利于丰富公司心血管疾病产品线,提升竞争力,但药品销售受政策、市场等因素影响,存在不确定性。 来自: 7x24
2025-12-29 16:52:35【新华制药:获得磷酸奥司他韦干混悬剂药品注册证书】新华制药公告称,近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。该药品为非处方药,注册分类属化学药品3类,用于2周龄及以上患者的甲、乙型流感治疗及1岁及以上人群预防。2024年3月公司递交申报资料获受理,2025年12月获批。2024年中国公立医疗机构磷酸奥司他韦相关制剂销售额约59亿元。获批丰富了公司抗病毒药物产品线,提升综合竞争力,但销售受政策、市场等因素影响有不确定性。 来自: 7x24
2025-12-23 16:54:49