新华制药：关于召开2024年度周年股东大会的通知 来自: 公告

2025-05-14 18:42:29

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新华制药：关于获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况的公告 来自: 公告

2025-05-09 16:42:20

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【新华制药：阿司匹林肠溶片通过仿制药一致性评价】新华制药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿司匹林肠溶片（100mg）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿司匹林肠溶片为血液系统用药，主要用于不稳定性心绞痛、急性心肌梗死等。2023年中国公立医疗机构阿司匹林肠溶片销售金额约为33亿元。新华制药的阿司匹林肠溶片(100mg)于2025年4月获得批准，并通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于丰富公司产品系列，进一步提升该产品的市场竞争力。 来自: 7x24

2025-04-28 17:37:24

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【新华制药：甲钴胺片获药品补充申请批准通知书】新华制药公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲钴胺片《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。根据《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定，本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。本次交易事项不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。甲钴胺片适应症为周围神经病，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。根据有关统计数据显示，2023年中国公立医疗机构甲钴胺片的销售额约为人民币14.31亿元。 来自: 7x24

2025-04-28 17:37:10

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【新华制药：2025年一季度净利润1.12亿元，同比下降20.99%】新华制药公告，2025年第一季度营收为24.3亿元，同比下降1.81%；净利润为1.12亿元，同比下降20.99%。 来自: 7x24

2025-04-28 17:36:56

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【新华制药：普瑞巴林口服溶液获药品注册证书】 新华制药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林口服溶液药品注册证书。普瑞巴林口服溶液用于带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发作的添加治疗，是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2024年版）乙类品种。2023年中国公立医疗机构普瑞巴林制剂销售额约为6.24亿元。新华制药的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得药品注册证书，该产品的获批上市将进一步丰富公司产品结构，提高市场竞争力。 来自: 7x24

2025-04-23 16:44:49

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【新华制药：氨茶碱片通过仿制药一致性评价】新华制药公告，公司氨茶碱片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品规格为0.1g（按C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O计），药品分类为处方药，注册分类为化学药品。2023年中国公立医疗机构氨茶碱销售额约为人民币6.51亿元。生产本品使用的氨茶碱原料药为新华制药自产，该药品通过一致性评价有利于增强市场竞争力。 来自: 7x24

2025-04-14 16:39:10

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【新华制药：2024年净利润同比下降5.33% 拟每10股派发2.5元】新华制药(000756.SZ)公告称，新华制药发布2024年年度报告摘要，公司全年实现营业收入84.66亿元，同比增长4.51%；归属于上市公司股东的净利润为4.7亿元，同比下降5.33%。公司拟以6.89亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.5元（含税）。主要业务包括化学原料药、制剂、医药中间体等的开发、制造和销售。报告期内，公司取得药品批件36个，其中制剂新产品批件22个，原料药新产品批件5个。 来自: 7x24

2025-03-30 17:08:56

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新华制药：关于喷他佐辛注射液取得药品注册证书的公告 来自: 公告

2025-03-11 18:41:59

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【新华制药：喷他佐辛注射液获药品注册证书】 新华制药公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的喷他佐辛注射液《药品注册证书》，批准本品注册。喷他佐辛为阿片受体的部分激动剂，通过抑制中枢神经系统的传导系统发挥镇痛作用，适用于各种慢性剧痛，如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用于手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 来自: 7x24

2025-03-11 16:47:52

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