| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 41.12 | 49.21 | 35.44 |
| 2024 | 109.64 | 136.9 | 85.72 |
| 2023 | 107.53 | 151 | 54.65 |
| 2022 | 57.43 | 74.25 | 45.34 |
| 2021 | 32.79 | 64.74 | 19.47 |
| 2020 | 28.27 | 37.63 | 21.53 |
| 2019 | 21.54 | 32.06 | 9.48 |
| 2018 | 16.05 | 26.48 | 8.41 |
| 2017 | 27.21 | 36.25 | 20.38 |
| 2016 | 39.66 | 63.96 | 26.48 |
| 2015 | 51.5 | 102.24 | 28.26 |
| 2014 | 405.57 | 1785.75 | 48.78 |
| 2013 | 631.02 | 1100.95 | 413.98 |
| 2012 | 0 | -6.32 | |
| 2011 | 0 | -7.94 | |
| 2010 | 570.04 | 1287.32 | 88.32 |
| 2009 | 427.22 | 973.11 | 10.9 |
| 2008 | 16.65 | 58.52 | 5.31 |
| 2007 | 219.61 | 1750.97 | 39.38 |
| 2006 | 38.53 | 63.4 | 20.33 |
| 2005 | 31.58 | 44.15 | 22.65 |
【亿帆医药：全资子公司在研产品N-3C01注射液获得临床试验批准通知书】亿帆医药(002019.SZ)公告称，公司全资子公司合肥欣竹生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意合肥欣竹就在研创新大分子药物N-3C01注射液开展治疗晚期实体瘤和非肌层浸润性膀胱癌的临床试验。N-3C01是采用DNA重组技术制备的重组IL-15/IL-15Rα融合蛋白，可激活NK细胞和杀伤T细胞的增殖和杀伤功能，达到免疫激活杀灭肿瘤的效果。截至公告披露日，国外同靶点药物已在美国和英国获批，国内未有相同靶点产品获批上市。但需注意的是，该药物从研制到生产上市周期长、环节多，后续能否获得国家药品监督管理局的批准上市尚存在不确定性。 来自: 7x24
2025-12-08 18:25:06【亿帆医药：公司产品2’-岩藻糖基乳糖获国卫健委审查通过】亿帆医药12月5日公告，公司全资子公司杭州鑫富科技有限公司收到国家卫健委下发的《行政许可审查结论通知书》，公司提交的2’-岩藻糖基乳糖行政许可申请经审查通过。2’-岩藻糖基乳糖是母乳中一种主要的母乳低聚糖，具有调节肠道菌群、促进大脑发育和提升免疫力等功能，可用于调制乳粉（仅限儿童用乳粉）、婴儿配方食品等。该产品获国卫健委审查通过，为公司后续推进产品产业化奠定了坚实基础，但未来产品的具体投产及上市时间、销售情况及业绩表现仍可能受到市场需求变化、政策法规调整等不确定性因素影响。 来自: 7x24
2025-12-05 19:08:51【亿帆医药：公司产品2’-岩藻糖基乳糖获批】亿帆医药公告，全资子公司杭州鑫富科技有限公司于2025年12月4日收到国家卫生健康委员会下发的《行政许可审查结论通知书》，公司提交的关于2’-岩藻糖基乳糖行政许可申请经国家卫健委审查通过。2’-岩藻糖基乳糖是母乳中一种主要的母乳低聚糖，具有调节肠道菌群、促进大脑发育和提升免疫力等功能。根据国家卫健委2023年第8号公告，2’-岩藻糖基乳糖被批准作为食品营养强化剂，可用于调制乳粉（仅限儿童用乳粉）、婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品以及特殊医学用途婴儿配方食品等。 来自: 7x24
2025-12-05 16:58:59【亿帆医药：近期复方银花解毒颗粒销量有一定提升】有投资者在互动平台向亿帆医药(002019)提问：冬季到来，报道说感冒患者骤升。公司的复方银花解毒颗粒今年经过临床试验证明疗效非常好，现在的产销情况如何？亿帆医药回复，近期公司复方银花解毒颗粒销量确实有一定提升。 来自: 7x24
2025-11-21 15:36:28亿帆医药：关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告 来自: 公告
2025-09-29 16:42:14【亿帆医药：子公司收到药品注册受理通知书】亿帆医药公告，全资子公司四川德峰药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸沙丙蝶呤散剂境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品适用于降低四氢生物蝶呤（BH4）反应性苯丙酮尿症（PKU）所致的高苯丙氨酸血症（HPA）患者血中苯丙氨酸（Phe）水平，可用于成人及1月龄以上儿童。公司于2025年9月提交申请并获得受理。截至披露日，除亿帆医药外，仅有一家海外企业申报，国内尚无同类产品上市。公司为国内首个仿制药申报，2024年全球销售额约为1亿美元。研发投入约422.04万元。药品后续审批及销售情况存在不确定性。 来自: 7x24
2025-09-29 16:07:50【亿帆医药：公司创新药F-627最快明年在美国本土实现直接发货】美国总统特朗普当地时间9月25日在其社交平台“真实社交”宣布，自10月1日起，美国将对专利及品牌药品加征100%关税。对此，亿帆医药方面向记者表示，公司创新药F-627对美销售此前是在美国进行CMO生产，在德国进行包装和发货。近期公司一直关注美国关税政策，并不断优化F-627的供应链及成本方案，已提前启动将该药品直接在美国本土进行质量放行和发货，若关税持续执行且合作方提出分摊增加关税的诉求，预计F-627最快明年起可实现从美国本土发货，该政策对该药品在美销售没有重大实质影响。（财联社） 来自: 7x24
2025-09-26 10:32:21【亿帆医药：获得注射用硫酸艾沙康唑药品注册证书】 亿帆医药(002019)9月16日晚间公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于9月15日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。注射用硫酸艾沙康唑为抗感染药物。适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 来自: 7x24
2025-09-16 17:12:31【亿帆医药：缩宫素注射液获得塔吉克斯坦注册批文】亿帆医药(002019)8月27日晚间公告，公司全资子公司SciGen Pte.Ltd.于8月26日收到塔吉克斯坦国家卫生与社会保障部核准签发的上市注册批文，批准公司化药产品缩宫素注射液在塔吉克斯坦上市销售。 来自: 7x24
2025-08-27 21:28:29