| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 79.06 | 111.56 | 51.14 |
| 2024 | 57.46 | 69.91 | 48.39 |
| 2023 | 59.81 | 70.74 | 45.65 |
| 2022 | 72.51 | 169.64 | 38.85 |
| 2021 | 320.41 | 650.66 | 114.23 |
| 2020 | 71.42 | 159.15 | 17.04 |
| 2019 | 17.19 | 20.59 | 13.74 |
| 2018 | 24.28 | 32.14 | 14.19 |
| 2017 | 23.94 | 32.58 | 21.21 |
| 2016 | 22.37 | 24.84 | 20.01 |
| 2015 | 27.35 | 36.04 | 20.31 |
| 2014 | 23.37 | 29.14 | 20.35 |
| 2013 | 31.77 | 42.24 | 25.84 |
| 2012 | 26.11 | 33.61 | 20.19 |
| 2011 | 35.68 | 49.23 | 22.69 |
| 2010 | 58.18 | 102.6 | 47.48 |
【信立泰：JK06在包括非小细胞肺癌和乳腺癌在内的不可切除的局部晚期或转移性肿瘤患者中，展现出良好的安全性和疗效】信立泰公告，公司收到子公司美国Salubris Biotherapeutics,Inc.的通知，其在2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）展示了JK06在I/II期临床试验中的部分剂量递增数据。初步的数据显示，JK06在包括非小细胞肺癌（NSCLC）和乳腺癌在内的不可切除的局部晚期或转移性肿瘤患者中，展现出良好的安全性和疗效。目前，JK06正在欧洲开展一项开放性、剂量递增和剂量拓展的I/II期临床 研究，旨在评估JK06在已知表达5T4蛋白的实体瘤患者中的安全性、药代动力 学和初步疗效。目前正在推进剂量拓展阶段研究，并以此进一步确定II期临床 的推荐剂量。 来自: 7x24
2025-10-20 18:21:13【信立泰：SAL0137药品临床试验申请获受理】信立泰公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片临床试验申请获得受理。SAL0137是公司研发的具有自主知识产权的口服小分子药物，本次提交的申请为SAL0137用于治疗脂蛋白（a）增高的临床试验申请。 来自: 7x24
2025-10-15 17:16:07【信立泰：SAL0140药品临床试验申请获受理】信立泰公告，公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片新适应症临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血压（包括难治性高血压）、慢性肾脏病（CKD）、原发性醛固酮增多症等。目前，SAL0140（未控制高血压）即将开展II期临床。若研发成功并获批上市，将为患者提供新的用药选择，并丰富公司慢病领域的创新产品管线。但药品研发周期长、风险高，短期内对公司业绩不会产生实际影响。 来自: 7x24
2025-09-29 17:16:19【信立泰：SAL0139药品临床试验申请获得受理】信立泰公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物SAL0139片临床试验申请获得受理。SAL0139是公司具有自主知识产权的小分子药物，本次提交的申请为SAL0139用于治疗高血脂症的临床试验申请。高脂血症是一种隐匿性强、危害广泛的代谢性疾病，长期未控制可引发多系统并发症。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务。 来自: 7x24
2025-09-05 19:10:45【信立泰：SAL0140药品临床试验申请获受理】信立泰公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片临床试验申请获得受理。SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血压（包括难治性高血压）、慢性肾脏病（CKD）等。目前，SAL0140（未控制高血压）正处于I期临床阶段。 来自: 7x24
2025-08-28 16:00:22信立泰：2025年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告 来自: 公告
2025-08-19 18:42:06