【信立泰：控股股东解除质押3.86%股份】信立泰公告，公司控股股东信立泰药业有限公司已解除质押4300万股，占其持股6.77%、占公司总股本3.86%，质押期自2022-10-10至2026-02-02，质权人为南洋商业银行有限公司。解除后其累计被质押股份5400万股，占持股8.50%、占公司总股本4.84%；其持有公司股份6.35亿股，占56.99%。 来自: 7x24

2026-02-04 19:35:09

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【信立泰：拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市】信立泰公告，公司于2026年1月21日召开第六届董事会第十六次会议，审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市的议案》《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市方案的议案》等相关议案。为进一步推进公司全球化战略布局，打造国际化资本运作平台，助力公司高质量发展，公司拟发行境外股份（H股）股票并申请在香港联合交易所有限公司（香港联交所）主板挂牌上市。 来自: 7x24

2026-01-21 19:58:57

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【信立泰：自主研发创新药SAL0150片临床试验申请获受理】信立泰公告称，公司自主研发的创新药SAL0150片临床试验申请获国家药监局受理。此次申请为该药品用于2型糖尿病及其并发症、肥胖或超重的临床试验申请。SAL0150是具自主知识产权的口服长效药，预计可实现≥一周一次口服给药，若研发成功并获批上市，有望丰富公司慢病领域创新产品管线。不过，药品研发周期长、风险高，从临床到上市存在不确定性，短期内对业绩无实际影响。 来自: 7x24

2026-01-09 19:32:43

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【信立泰：SAL0145药品临床试验申请获得受理】信立泰公告，近日，公司自主研发的创新药SAL0145注射液（项目代码：SAL0145）临床试验申请获得受理。SAL0145是公司研发的具有自主知识产权的siRNA药物，公司本次提交的申请为SAL0145用于治疗MASH的临床试验申请。 来自: 7x24

2026-01-07 18:33:26

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【信立泰：SAL0137开展治疗脂蛋白（a）增高的临床试验】信立泰公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片（项目代码：SAL0137）开展治疗脂蛋白（a）增高的临床试验。 来自: 7x24

2025-12-19 17:26:12

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【信立泰：SAL0137 获得临床试验批准通知书】信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片（项目代码：SAL0137）开展治疗脂蛋白（a）增高的临床试验。脂蛋白（a）[lipoprotein(a),Lp(a)]水平升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。Lp(a)通过促动脉粥样硬化、促炎和促血栓形成等多种机制，增加心血管疾病（Cardiovasculardisease,CVD）风险。临床前研究显示，SAL0137具有治疗Lp(a)增高的潜力，具有一定开发潜力。 来自: 7x24

2025-12-19 17:25:53

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【信立泰：拟筹划发行H股股票并在香港联合交易所上市】信立泰公告，为进一步推进公司全球化战略布局，打造国际化资本运作平台，助力公司高质量发展，公司正在筹划发行境外股份（H股）并在香港联合交易所有限公司（香港联交所）上市事宜。截至本公告披露日，公司正与相关中介机构就本次发行上市的具体推进工作进行商讨，相关细节尚未确定，本次发行上市不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。 来自: 7x24

2025-12-11 18:39:47

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【信立泰：信超妥等药品被新纳入国家医保目录】信立泰(002294)12月8日公告，公司的药品信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）、复立安®（阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片），通过谈判新纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（下称“医保目录”）乙类范围，恩那罗®（恩那度司他片）续约成功保留在医保目录内；信立坦（阿利沙坦酯片）调整至医保常规目录管理。复立坦®（阿利沙坦酯氨氯地平片）、信立汀（苯甲酸福格列汀片）前期已通过谈判纳入医保目录，尚在协议有效期内，属于医保乙类范围。 来自: 7x24

2025-12-08 17:16:00

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【信立泰：SAL0140开展治疗慢性肾脏病的临床试验】信立泰公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片（项目代码：SAL0140）开展治疗慢性肾脏病（CKD）的临床试验。 来自: 7x24

2025-12-03 17:59:32

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【信立泰：自主研发药物SAL0139获临床试验批准】信立泰公告称，公司收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意自主研发的创新小分子药物SAL0139片开展治疗高脂血症的临床试验。临床前研究显示，该药物有降低LDL - C的潜力。若研发成功并获批上市，将丰富公司慢病领域创新产品管线。不过，药品研发周期长、风险高，从临床到上市存在不确定性，短期内对业绩无实际影响。 来自: 7x24

2025-11-21 15:59:42

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