【信立泰：阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片获药品注册证书】 信立泰公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片（复立安 ）药品注册证书。该药品用于治疗原发性高血压，每片含阿利沙坦酯240mg与吲达帕胺1.5mg。复立安 为国产原研ARB/利尿剂类复方缓释制剂，与信立坦、信超妥、复立坦 在适用人群和相关疾病领域形成战略互补，满足更多临床需求，进一步提升公司在心血管慢病治疗领域的综合竞争力。 来自: 7x24

2025-06-04 17:46:31

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信立泰：关于沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）获得药品注册证书的公告 来自: 公告

2025-05-27 16:41:47

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【信立泰：沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）获药品注册证书】 信立泰公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）药品注册证书。该药品为公司独家研发的新药，适应症为原发性高血压。信超妥是我国原研第一款、全球第二款获批的ARNI类药物，化合物专利保护期至2037年。Ⅲ期临床研究结果表明，其降压疗效显著并呈明显的剂量依赖性。信超妥上市后，将与信立坦、复立坦在适用人群和相关疾病领域形成战略互补，满足更多临床需求，进一步提升公司在心血管慢病治疗领域的综合竞争力。 来自: 7x24

2025-05-27 15:57:50

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【信立泰：拟获得AGT-siRNA药物GW906独家许可权益】信立泰5月26日晚间公告，公司拟与成都国为生物医药有限公司（下称“国为生物”）签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息（下称“许可产品”或“GW906”）于中国市场的独家许可权益，包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。公司将根据交易进度和研发进展情况以自筹资金付款。其中，首付款及研发里程碑款总金额最高不超过1.8亿元。如该产品获批上市销售，且产品净销售额（以自然年度计）首次达到协议约定数额，公司支付销售里程碑款，销售里程碑累计最高不超过3.7亿元。同时，在协议约定期限内，公司根据年度净销售额按一定比例向国为生物支付销售提成。GW906是国为生物自主研发的靶向血管紧张素原（Angiotensinogen，AGT）的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，拟开发适应症为原发性高血压，目前正开展I期临床研究。 来自: 7x24

2025-05-26 20:11:01

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信立泰：关于第二期员工持股计划出售完毕暨终止的公告 来自: 公告

2025-05-23 18:42:26

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【信立泰：SAL0140获临床试验批准】 信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片开展治疗未控制高血压的临床试验。SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血压（包括难治性高血压）等。临床前研究显示，SAL0140选择性抑制醛固酮合成酶的活性，实现抑制醛固酮的合成而不影响皮质醇的水平。在高血压猴模型中，SAL0140可显著抑制醛固酮的生成，每天一次即可达到平稳控制血压的疗效。 来自: 7x24

2025-04-28 15:46:03

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【信立泰：一季度归母净利润2亿元，同比微增】信立泰4月21日公告，2025年第一季度实现营业收入10.62亿元，同比下降2.64%；归属于上市公司股东的净利润2亿元，同比增长0.03%；基本每股收益0.18元。 来自: 7x24

2025-04-21 21:49:26

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【信立泰：YOLT-101药品临床试验申请获受理】 信立泰公告，公司引进的创新基因编辑药物YOLT-101注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。YOLT-101是靶向PCSK9碱基编辑药物，拟开发适应症包括家族性高胆固醇血症等。该产品临床申请获得受理后，尚需获得临床试验默示许可，并按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验。药品研发周期长、风险较高，短期内对公司业绩不会产生实际影响。 来自: 7x24

2025-04-17 18:35:47

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信立泰：关于参加深圳证券交易所“成长新启航·民企百舸竞中流”2024年度集体业绩说明会的公告 来自: 公告

2025-04-13 18:41:16

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【信立泰：拟使用不超20亿元自有闲置资金购买理财产品】 信立泰(002294)3月24日晚间公告，公司拟使用额度不超过20亿元的自有闲置资金购买理财产品。此外，公司拟使用不超过9亿元的闲置募集资金进行现金管理，投资品种为安全性高、流动性好、满足保本要求，期限不超过12个月的现金管理产品（包括但不限于结构性存款、大额存单等安全性高的保本型产品等）。 来自: 7x24

2025-03-24 20:28:15

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