价 格:28.13 元

市盈率:54.38

市净率:3.96

股息率:1.78%

市 值:313.6 亿

ROE:7.55%

市销率:9.25

↑↓ 移动

信立泰(002294)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:28.9%

近5年:43.2%

近10年:71.5%

所有时间:77.1%

市盈率统计

当前市盈率

54.38

历史平均

57.61

历史最高

650.66

2021-03-31
历史最低

13.74

2019-01-30
时间 平均 最高 最低
2024 55.68 63.06 48.39
2023 59.81 70.74 45.65
2022 72.51 169.64 38.85
2021 320.41 650.66 114.23
2020 71.42 159.15 17.04
2019 17.19 20.59 13.74
2018 24.28 32.14 14.19
2017 23.94 32.58 21.21
2016 22.37 24.84 20.01
2015 27.35 36.04 20.31
2014 23.37 29.14 20.35
2013 31.77 42.24 25.84
2012 26.11 33.61 20.19
2011 35.68 49.23 22.69
2010 58.18 102.6 47.48
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医药制造
网址:www.salubris.cn

新闻公告

信立泰:关于JK07获得境内临床试验批准通知书的公告 来自: 公告

2024-04-07 16:42:08

【信立泰:JK07获得境内临床试验批准通知书】 信立泰公告,近日,公、美国SalubrisBio收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意JK07注射液开展治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)的II期临床试验。 来自: 7x24

2024-04-07 16:24:59

【信立泰:2023年净利同比降8.95% 拟10派5元】信立泰(002294)3月25日晚间披露年报,2023年实现营业收入33.65亿元,同比下降3.35%;净利润5.8亿元,同比下降8.95%;基本每股收益0.52元。公司拟每10股派发现金红利5元(含税)。 来自: 7x24

2024-03-25 19:48:53

信立泰:关于变更部分募投项目实施主体、实施方式及原实施主体减资的进展公告 来自: 公告

2024-03-04 18:41:56

【信立泰:信立坦、恩那罗®纳入国家医保目录】信立泰12月13日晚间公告,公司的创新药信立坦(通用名:阿利沙坦酯片)通过谈判续约,纳入国家医保目录乙类范围;恩那罗® (通用名:恩那度司他片)通过谈判新纳入医保目录乙类范围。信立坦(阿利沙坦酯片)用于轻、中度原发性高血压的治疗,恩那罗® (恩那度司他片)适应症为非透析的成人慢性肾脏病(CKD)患者的贫血治疗。 来自: 7x24

2023-12-13 20:16:58

信立泰:关于参加2023年深圳辖区上市公司投资者网上集体接待日活动的公告 来自: 公告

2023-11-09 08:42:41

【信立泰:部分产品目标适应症包括成人肥胖患者等,112处于I期临床研究阶段,预计明年进入II期临床】信立泰10月18日在投资者互动平台表示,公司在研产品中包括降糖药,部分产品目标适应症包括成人肥胖患者或超重患者的体重管理,例如目前处于I期临床研究阶段的112,预计明年进入II期临床。 来自: 7x24

2023-10-18 16:21:09

【信立泰:沙库巴曲缬沙坦钠片获得药品注册证书】信立泰公告,公司沙库巴曲缬沙坦钠片获得药品注册证书。该产品用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险;以及治疗原发性高血压。 来自: 7x24

2023-10-17 16:04:03

【信立泰:JK07治疗HFrEF的美国Ib期临床试验积极数据公布】信立泰(002294)10月10日晚间公告,近日,公司收到子公司美国Salubris Bio的通知,其在美国心衰协会2023年度科学会议最新发布口头汇报专场公布了JK07治疗HFrEF(射血分数降低的心衰)的美国Ib期临床试验的积极数据。数据显示,JK07显示出良好的安全性、初步疗效,并确定了治疗安全窗。公司将在II期多次给药临床试验中进一步评估JK07在HFrEF和HFpEF(射血分数保留的心衰)患者中的疗效和安全性。JK07是公司第一个中美双报的创新生物药,目前处于I期临床试验阶段,存在一定不确定性。 来自: 7x24

2023-10-10 17:09:04

【信立泰:SAL0120片获得临床试验批准通知书】信立泰10月8日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码:SAL0120)开展治疗IgA肾病的临床试验申请。SAL0120是公司自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,拟开发适应症包括IgA肾病,及轻、中度原发性高血压。目前正在开展I期临床试验。 来自: 7x24

2023-10-08 19:15:44