【众生药业：一类创新药昂拉地韦片纳入《国家医保目录》】众生药业公告称，2025年12月7日消息，公司一类创新药物昂拉地韦片通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。该药品于2025年5月获批上市，适用于成人单纯性甲型流感患者治疗。其入选有望惠及更多患者，利于产品推广销售，对公司长期经营有积极影响，但受行业政策和市场环境影响，药品销售有不确定性，短期不会对业绩产生重大影响。 来自: 7x24

2025-12-07 16:09:51

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【众生药业：控股子公司收到RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书】众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。 来自: 7x24

2025-12-04 16:58:16

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【众生药业：董事龙春华完成减持0.09%】众生药业公告，公司董事、副总裁兼财务总监龙春华于2025年9月8日至2025年11月14日通过集中竞价交易减持74.59万股，占总股本0.09%，减持均价22.34元，价格区间19.18元/股至26元/股；此前拟减持不超90万股，占0.11%。减持后持股285.8万股，占0.34%，较减持前360.39万股、0.42%减少。计划实施完毕，未导致公司控制权变更。 来自: 7x24

2025-11-28 17:41:09

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【众生药业：控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒III期试验入组首例】众生药业公告称，其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒，治疗2 - 11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦片已在2025年5月获批上市，用于成人治疗，治疗青少年的III期试验入组也较顺利。昂拉地韦颗粒II期试验结果理想。此次入组对短期业绩无重大影响，后续临床试验等存在不确定性，公司将依规披露进展。 来自: 7x24

2025-11-23 15:48:12

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【众生药业：创新药研发项目临床试验进度、审评和审批结果均具有不确定性】众生药业发布异动公告称，目前，公司正在推进昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验、RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验、以及RAY1225注射液治疗2型糖尿病患者的两项III期临床试验。创新药研发项目的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。药品能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性。此外，用于治疗成人单纯性甲型流感的小分子创新药昂拉地韦片已获得国家药品监督管理局批准上市，是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。未来昂拉地韦片的商业化和销售情况存在不确定性。（第一财经） 来自: 7x24

2025-11-16 17:23:32

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众生药业：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告 来自: 公告

2025-11-05 18:42:14

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【众生药业：第三季度净利润6268.22万元，同比增长2.10%】众生药业公告，第三季度营收为5.89亿元，同比增长8.35%；净利润为6268.22万元，同比增长2.10%。前三季度营收为18.89亿元，同比下降1.01%；净利润为2.51亿元，同比增长68.40%。 来自: 7x24

2025-10-30 19:08:22

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【众生药业：子公司获得聚乙烯醇化学原料药上市申请批准通知书】众生药业(002317)10月27日公告，公司全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原料药聚乙烯醇《化学原料药上市申请批准通知书》。聚乙烯醇属高分子聚合物，具有亲水性和成膜性，在适宜浓度下，能起到类似人工泪液的作用，能为眼表持续提供润滑与保护。聚乙烯醇滴眼液可作为一种润滑剂预防或治疗眼部干涩、异物感、眼疲劳等刺激症状或改善眼部的干燥症状。 来自: 7x24

2025-10-27 18:09:07

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【众生药业：控股子公司获得一类创新药昂拉地韦颗粒III期临床试验伦理批件】众生药业公告称，公司控股子公司众生睿创收到北京儿童医院伦理批件，同意昂拉地韦颗粒在2~11岁儿童单纯性甲型流感患者中开展III期临床试验。 来自: 7x24

2025-09-29 18:11:46

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众生药业：关于控股子公司获得日本专利证书的公告 来自: 公告

2025-09-25 18:42:21

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