| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 182.04 | 204.27 | 155.62 |
| 2025 | 140.88 | 222.83 | 69.47 |
| 2024 | 86.1 | 114.78 | 58.34 |
| 2023 | 163.62 | 373.76 | 62.68 |
| 2022 | 173.59 | 311.16 | 27.63 |
| 2021 | 35.98 | 57.86 | 24.03 |
| 2020 | 50.74 | 67.14 | 36.2 |
| 2019 | 48.69 | 73.35 | 32.07 |
| 2018 | 46.42 | 63.46 | 29.87 |
| 2017 | 36.9 | 44.2 | 28.16 |
| 2016 | 49.26 | 60.93 | 39.95 |
| 2015 | 59.24 | 88.99 | 37.96 |
| 2014 | 41.72 | 50.42 | 35.55 |
| 2013 | 46.17 | 62.25 | 31.43 |
【海思科等成立生物科技公司】企查查APP显示,近日,上海海思基诺生物科技有限责任公司成立,法定代表人为付雅媛,经营范围包含:医学研究和试验发展;药品生产;药品零售;药品批发等。企查查股权穿透显示,该公司由海思科、海利克斯(成都)医药科技有限公司共同持股。 来自: 7x24
2026-03-25 16:48:38【海思科:HSK46575片获前列腺癌治疗临床试验批准】海思科公告,子公司辽宁海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,HSK46575片获前列腺癌治疗临床试验批准。HSK46575片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂,拟用于前列腺癌的治疗。临床前研究结果表明,本品靶点明确、疗效确切、安全性好,是一款极具开发潜力的小分子药物,临床应用的效益/风险比高,具有广阔的临床应用前景,有望成为前列腺癌的有效治疗药物并解决目前临床用药匮乏的难题。 来自: 7x24
2026-03-16 16:23:43【海思科:创新药HSK55879片药物临床试验获批准】海思科(002653)3月15日公告,子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2025年12月受理的HSK55879片两个适应症的IND申请符合药品注册的有关要求,同意该药品开展两个适应症的临床试验。HSK55879片是公司自主研发的,具有独立知识产权的新一代口服小分子激动剂药物,拟用于代谢系统疾病的治疗。 来自: 7x24
2026-03-15 15:55:20【海思科:创新药HSK31679片纳入突破性治疗药物程序】海思科公告称,3月12日获悉,公司自主研发的HSK31679片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,为国内首个纳入突破性疗法的THR-β激动剂。该药临床拟用于治疗非酒精性脂肪肝炎,Ⅱ期临床研究已结束,结果显示有明显临床价值,且安全性和耐受性良好。纳入突破性治疗后,有望在上市申报阶段获优先审评资格,加速上市。创新药研发风险高,公司将及时披露后续进展。 来自: 7x24
2026-03-12 15:49:30【海思科:创新药HSK44459乳膏两项适应症IND申请获受理】海思科公告,近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,HSK44459乳膏两项适应症IND申请获受理。HSK44459乳膏是公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗银屑病和特应性皮炎的药物。临床前研究结果表明,本品靶点明确、疗效确切、安全性好,是一款极具开发潜力的小分子药物,临床应用的效益/风险比高,具有广阔的临床应用前景,有望成为银屑病和特应性皮炎的有效治疗药物,解决目前临床用药匮乏的难题。 来自: 7x24
2026-03-12 15:48:28【海思科:子公司收到创新药HSK39297片上市许可申请受理通知书】海思科(002653.SZ)公告称,公司子公司四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,HSK39297片适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。该药品为公司自主研发的补体B因子(FB)小分子抑制剂,通过抑制FB活性阻断补体扩增循环,进而抑制整个补体通路的活性。HSK39297片在改善贫血、减少输血需求、缓解疲劳症状等方面较依库珠单抗有显著的治疗优势,且疗效可长期维持。该药品按我国新化学药品注册分类规定,其药品注册分类为化药1类。海思科表示,由于药品审评周期长、环节多,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 来自: 7x24
2026-03-08 15:34:22【海思科:子公司HSK50042片新增适应症《药物临床试验批准通知书》】海思科公告,子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025年12月受理的HSK50042片符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。HSK50042片是公司自主研发的口服、强效、高选择性小分子抑制剂药物,本次在呼吸系统疾病领域中又一新适应症获批临床。 来自: 7x24
2026-03-05 16:03:26【海思科:郝聪梅、杨飞拟分别减持0.18%和0.71%】海思科公告,截至本公告披露日,郝聪梅持股351.8万股,占总股本0.31%;杨飞持股4244.23万股,占3.79%。二人计划自公告披露之日起十五个交易日后的三个月内,通过大宗交易或集中竞价方式合计减持不超过1000万股,占总股本0.89%,其中郝聪梅不超200万股,占0.18%;杨飞不超800万股,占0.71%。 来自: 7x24
2026-02-02 20:36:51【海思科:向特定对象发行股票申请获证监会同意】海思科公告,公司于2026年1月16日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意海思科医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》。证监会同意公司向特定对象发行股票的注册申请。本批复自同意注册之日起12个月内有效。 来自: 7x24
2026-01-16 20:05:27【海思科与AirNexis就HSK39004项目签订许可协议 交易额最高超10亿美元】1月9日晚间,海思科公告称,公司与美国AirNexis Therapeutics, Inc.签订独占许可协议,授予AirNexis在除中国区以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利。 来自: 7x24
2026-01-11 21:48:47