【葵花药业：硫酸氨基葡萄糖胶囊获药品注册证书】葵花药业(002737)8月21日晚公告，公司控股子公司葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司近日收到国家药监局下发的硫酸氨基葡萄糖胶囊药品注册证书。此次硫酸氨基葡萄糖胶囊获批，将进一步丰富公司“一老”领域中风湿骨病产品管线，通过黄金大单品、黄金单品群、品类集群策略的持续落地，筑牢公司在老慢病用药领域的竞争优势。 来自: 7x24

2026-08-21 16:19:43

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【葵花药业投资成立医药公司】企查查APP显示，近日，四川葵花医药有限公司成立，法定代表人为戴瑞全，注册资本为1000万元，经营范围包含：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；食品销售（仅销售预包装食品）；保健食品（预包装）销售等。企查查股权穿透显示，该公司由葵花药业全资持股。 来自: 7x24

2026-08-10 12:00:11

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【葵花药业：使用5亿元闲置资金购买理财产品】葵花药业公告称，公司此前决定使用不超20亿元闲置自有资金进行现金管理，有效期12个月。近日，公司使用5亿元购买理财产品，其中2亿元购买招商银行聚益生金系列公司（35天）B款理财计划，3亿元购买信银理财安盈象固收稳健两个月持有期47号理财产品。截至公告日，公司现金管理未到期金额为1.68亿元（含本次）。 来自: 7x24

2026-08-07 15:45:51

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【葵花药业：拟投资1000万元设立全资子公司】葵花药业公告，公司决定使用自有资金1000万元人民币投资设立全资子公司四川葵花医药有限公司（筹），公司持股100%。本次投资旨在推动营销体系各业务板块分线操作、独立运营，提升整体运营效率。该事项不构成关联交易及重大资产重组，在董事会权限内，无需提交股东会审议。 来自: 7x24

2026-07-27 18:28:25

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【葵花药业：使用1.1亿元闲置资金购买理财产品】葵花药业公告称，公司此前决定使用不超20亿元闲置自有资金进行现金管理，额度12个月内有效且可滚存使用。近日，公司使用1.1亿元闲置自有资金购买了4款理财产品，包括中信银行、中国民生银行、招商银行相关产品，预期年化收益率在1.90%-2.00%。截至公告日，公司现金管理未到期金额为1.68亿元（含本次）。 来自: 7x24

2026-07-21 15:44:21

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【葵花药业：使用1.8亿元闲置资金购买理财产品】葵花药业公告称，经公司第五届董事会第二十次会议、2025年年度股东会审议通过，决定使用不超20亿元闲置自有资金进行现金管理，有效期12个月，额度可滚存。近日，公司使用1.8亿元购买了中国银行哈尔滨香坊支行的理财产品，起息日为2026年6月25日，到期日为2027年1月11日，预期年化收益率2.40%。截至公告日，公司现金管理未到期金额为14.8亿元。 来自: 7x24

2026-06-23 18:47:34

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【葵花药业：氟比洛芬凝胶贴膏获得药品注册证书】葵花药业公告，控股子公司葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的氟比洛芬凝胶贴膏药品注册证书。该药品主要成分为氟比洛芬，规格为每贴含氟比洛芬40mg，注册分类为化学药品4类，药品批准文号为国药准字H20264670。适应症包括骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎等疾病的镇痛、消炎。此次获批有助于公司切入痛症领域，丰富痛症贴剂产品管线。 来自: 7x24

2026-06-15 16:43:40

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【葵花药业：使用2亿元闲置资金购买理财产品】葵花药业公告称，经公司第五届董事会第二十次会议、2025年年度股东会审议通过，决定使用不超20亿元闲置自有资金进行现金管理，额度自股东会审议通过之日起12个月内有效，可滚存使用。近日，公司使用2亿元购买了招商银行哈尔滨平房支行“聚益生金系列公司（35天）B款理财计划”，起息日为2026年6月11日，到期日为7月16日，预期年化收益率2%。截至公告日，公司现金管理未到期金额为13亿元（含本次）。 来自: 7x24

2026-06-12 17:25:56

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【葵花药业：全资子公司受让美沙拉秦肠溶片上市许可获批】葵花药业公告称，2025年12月30日，公司同意全资子公司鹿灵葵花以3400万元受让立方制药持有的美沙拉秦肠溶片（0.5g规格）药品上市许可及相关生产技术。近日，鹿灵葵花收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意将该药品上市许可持有人变更为鹿灵葵花。本次受让旨在落实“一老”战略，丰富产品管线，巩固消化系统用药优势，增强抗风险能力。 来自: 7x24

2026-06-05 15:40:53

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【葵花药业：盐酸氨溴索口服溶液申请注册上市许可获得受理】葵花药业公告，全资子公司哈尔滨葵花药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于盐酸氨溴索口服溶液申请注册上市许可的《受理通知书》。产品名称为盐酸氨溴索口服溶液，剂型为口服溶液剂，受理号为CYHS2601288，申请事项为境内生产药品注册上市许可，注册分类为化学药品4类，拟定适应症为用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。 来自: 7x24

2026-06-04 15:44:52

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