| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 0 | -63.62 | |
| 2025 | 36.11 | 107.31 | 10.64 |
| 2024 | 13.77 | 18.31 | 10.96 |
| 2023 | 15.37 | 24.25 | 11.64 |
| 2022 | 15.31 | 25.72 | 11.57 |
| 2021 | 14.11 | 17.1 | 12.26 |
| 2020 | 16.16 | 23.77 | 13.25 |
| 2019 | 15.88 | 21.56 | 13.93 |
| 2018 | 23.83 | 31.34 | 16.49 |
| 2017 | 32.36 | 47.04 | 20.89 |
| 2016 | 36.79 | 47.8 | 29.81 |
| 2015 | 43.12 | 50.82 | 33.42 |
【葵花药业:易活牌益生菌粉注册申请已受理】葵花药业公告,全资子公司哈尔滨葵花药业有限公司近日收到国家市场监督管理总局下发的关于“易活牌益生菌粉”注册申请的《受理通知书》。产品名称为易活牌益生菌粉,受理号为国食健申G20260026,申请事项为国产保健食品新产品注册,产品功能经动物实验评价,具有有助于增强免疫力和润肠通便的保健功能。 来自: 7x24
2026-02-02 15:49:32【葵花药业:预计2025年净利润为-2.4亿元至-3.8亿元】葵花药业公告,预计2025年度净利润为负值,预计归属于上市公司股东的净利润为-3.8亿元至-2.4亿元。扣除非经常性损益后的净利润预计为-4.2亿元至-2.85亿元,同比下降221.84%至182.68%。基本每股收益预计为-0.65元至-0.41元。 来自: 7x24
2026-01-29 19:20:22【葵花药业:全资子公司3400万元受让药品上市许可及技术】葵花药业公告称,公司全资子公司鹿灵葵花以3400万元(含税)受让立方制药持有的美沙拉秦肠溶片(0.5g规格)上市许可及相关生产技术。本次受让涉及变更上市许可持有人,需国家药监局审批,不构成关联交易和重大资产重组。交易旨在落实“一老”战略,丰富产品管线,巩固消化系统用药优势。合同分三期付款,有效期至上市许可持有人变更为鹿灵葵花且生产场地变更或增加至指定场地并完成验证三批生产且检验合格止。 来自: 7x24
2025-12-30 17:54:17【葵花药业:决定向公益组织捐赠不超1000万元医药产品及物资】葵花药业公告称,公司第五届董事会第十四次会议审议通过《关于对外捐赠的议案》,针对秋冬流感频发,决定向无关联关系的地方社会公益组织捐赠价值不超1000万元的医药类产品及物资,含下属各控股公司捐赠。具体捐赠事宜授权经营管理层根据各地需求办理。本次捐赠不构成关联交易和重大资产重组,对公司生产经营无重大影响。表决结果为9票同意,0票反对,0票弃权,无需提交股东会审议。 来自: 7x24
2025-12-09 15:48:48【葵花药业:完成注销全资子公司海南新葵投资】葵花药业公告称,2024年10月28日公司决定注销全资子公司海南新葵投资。近日,公司已办理完成海南新葵的注销登记相关事项,并取得注销登记通知书。此次注销不会对公司整体财务、经营情况产生重大影响,也不存在损害股东权益情形。 来自: 7x24
2025-12-08 15:44:00【葵花药业:自筹不超5000万元开展产品研发立项工作】葵花药业公告称,公司第五届董事会第十三次会议审议通过《关于产品研发立项的议案》,同意自筹资金不超过5000万元,开展中药同名同方药研发、化药仿制药视同一致性评价项目研发、现有产品增加适应症研发工作。同时,授权经营管理层对项目研发进度等具体事项进行管控。该事项属董事会审议权限,无需提交股东会审议。 来自: 7x24
2025-11-18 15:41:39【葵花药业:复方聚乙二醇(3350)电解质散获得药品注册证书】葵花药业公告,子公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于复方聚乙二醇(3350)电解质散获批注册的药品注册证书。该药品主要成分为聚乙二醇3350、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠,规格为6.9g/袋,注册分类为化学药品3类,为处方药。药品批准文号为国药准字H20255906,适应症为治疗1岁至11岁儿童慢性便秘,以及5岁至11岁儿童粪便嵌塞。上市许可持有人及生产企业为葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司。 来自: 7x24
2025-11-14 15:43:34葵花药业:关于夫西地酸乳膏申请注册上市许可获得受理的公告 来自: 公告
2025-11-03 16:41:40【葵花药业:全资子公司夫西地酸乳膏上市许可申请获受理】葵花药业公告称,其全资子公司哈尔滨葵花药业近日收到国家药监局下发的夫西地酸乳膏申请注册上市许可的《受理通知书》。该药品注册分类为化学药品4类,拟定用于治疗多种细菌引起的皮肤感染。不过,药品审评周期长、环节多,受不确定因素影响,具体完成时间和审批结果未知。公司将推进上市许可工作,持续关注审批情况并及时披露。 来自: 7x24
2025-11-03 15:42:30【葵花药业:克立硼罗软膏申请注册上市许可获得受理】葵花药业公告,全资子公司哈尔滨葵花药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于克立硼罗软膏申请注册上市许可的《受理通知书》。克立硼罗软膏适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。公司将积极推进该产品的上市许可工作并持续关注审批情况,及时履行信息披露义务。 来自: 7x24
2025-10-29 17:24:33