【奥赛康：子公司创新药麦芽酚铁胶囊获得药品注册上市许可申请受理通知书】奥赛康公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的麦芽酚铁胶囊境外生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。麦芽酚铁胶囊由英国Shield TX(UK)Limited研发，于2016年和2019年先后经欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于成人铁缺乏症的治疗。2025年12月，美国FDA批准其扩大儿童适用人群，可用于成人和10岁及以上儿童铁缺乏症的治疗。子公司于2020年与Shield TX(UK)Limited达成合作，获得麦芽酚铁胶囊及其未来可拓展的剂型、适应症等在中华人民共和国（包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）的独家开发、生产和市场推广权益。子公司已完成麦芽酚铁胶囊在中国的临床试验，于近日提交进口注册上市许可申请并获得受理。 来自: 7x24

2026-03-02 17:30:23

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【奥赛康：子公司奥赛康药业与阿诺医药达成许可引进协议】奥赛康公告，子公司奥赛康药业与阿诺医药达成许可引进协议，获得AN9025项目在许可区域内的开发、生产及商业化的独占权益。AN9025是阿诺医药开发的新型口服泛RAS抑制剂，拟用于治疗RAS突变型实体瘤。协议包括3500万元首付款，开发及销售里程碑付款总计不超过4.7亿元，特许权使用费为年度净销售额的梯度费用。引进AN9025将强化公司在肺癌、消化道肿瘤等领域的布局，提升抗肿瘤治疗竞争力。 来自: 7x24

2025-12-29 18:53:43

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【奥赛康：子公司注射用德拉沙星葡甲胺获药品注册证书】奥赛康公告称，其全资子公司江苏奥赛康近日收到药监局核准签发的注射用德拉沙星葡甲胺《药品注册证书》。该药品为国内独家获批上市，用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染和社区获得性细菌性肺炎治疗，填补国内市场空白。德拉沙星抗菌活性强、不易耐药、安全性好。2024年喹诺酮类抗菌药销售额约49亿元，市场潜力大。此次获批将丰富公司抗感染产品组群，对经营产生积极影响，但产品销售情况有不确定性。 来自: 7x24

2025-12-22 18:59:34

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【奥赛康：创新药利厄替尼片纳入国家医保目录】奥赛康公告，公司创新药利厄替尼片（商品名：奥壹新®）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。利厄替尼是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代 EGFR TKI，用于治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）。 来自: 7x24

2025-12-08 08:10:35

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【奥赛康药业在上海成立生物医药公司 注册资本7500万】天眼查App显示，近日，上海奥睿康源生物医药科技有限公司成立，法定代表人为陈靖，注册资本7500万人民币，经营范围包括货物进出口、技术进出口、医学研究和试验发展、生物医学工程技术服务等。股东信息显示，该公司由江苏奥赛康药业有限公司全资持股。 来自: 7x24

2025-11-13 14:50:31

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【奥赛康：第三季度净利润6332.72万元，同比增长23.15%】奥赛康公告，第三季度营收为4.26亿元，同比下降7.67%；净利润为6332.72万元，同比增长23.15%。前三季度营收为14.34亿元，同比增长3.57%；净利润为2.23亿元，同比增长75.81%。 来自: 7x24

2025-10-28 16:09:03

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奥赛康：自愿披露创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告 来自: 公告

2025-10-20 16:41:17

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奥赛康：自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告 来自: 公告

2025-10-19 16:41:16

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【奥赛康：创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据】奥赛康(002755.SZ)公告称，公司子公司江苏奥赛康药业于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展临床试验研究数据。研究结果显示，ASKC202联合利厄替尼用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的非小细胞肺癌显示出良好的耐受性和安全性，疗效上显示出肿瘤缓解率高、缓解持续时间长的获益信号。 来自: 7x24

2025-10-19 16:16:11

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【奥赛康：签署ASKG712项目授权许可协议】奥赛康(002755)10月17日公告，公司的控股子公司AskGene Pharma与Visara达成授权许可协议，将AskGene Pharma具有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。ASKG712临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。Visara是一家根据美国特拉华州法律注册设立的公司，是I-Mab（中文名：天境生物）的全资子公司。I-Mab是一家总部位于美国的全球性生物技术公司，致力于开发用于癌症治疗的肿瘤精准免疫治疗。 来自: 7x24

2025-10-17 07:58:49

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