| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 89.17 | 112.76 | 69.58 |
| 2024 | 99.96 | 159.87 | 70.89 |
| 2023 | 38.62 | 48.84 | 33.51 |
| 2022 | 30.63 | 43.21 | 12.61 |
| 2021 | 16.87 | 20.68 | 13.95 |
| 2020 | 19.83 | 28.82 | 10.44 |
| 2019 | 335.05 | 1198.21 | 10.93 |
| 2018 | 172.91 | 270.64 | 81.72 |
| 2017 | 3870.67 | 13847.1 | 241.71 |
| 2016 | 7675.88 | 15388.7 | 183.45 |
奥赛康：关于公司董事会、监事会换届完成并聘任高级管理人员及其他人员的公告 来自: 公告
2025-02-18 22:42:02奥赛康：关于公司使用闲置自有资金进行委托理财的公告 来自: 公告
2025-02-18 22:42:02奥赛康：国浩律师（南京）事务所关于北京奥赛康药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会的法律意见书 来自: 公告
2025-02-18 22:42:02【奥赛康：子公司硫酸艾沙康唑胶囊获得药品注册上市许可申请受理通知书】 奥赛康公告，子公司硫酸艾沙康唑胶囊获得药品注册上市许可申请受理通知书。 来自: 7x24
2025-02-10 17:18:39【奥赛康：子公司在2025年ASCO GI发布创新药ASKB589治疗一线晚期胃癌研究成果】奥赛康(002755)1月24日早间公告，子公司ASKGENELIMITED于2025年1月23日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（简称“2025 ASCO GI”）上以壁报形式公布在研生物创新药 ASKB589（靶向CLDN18.2单克隆抗体）联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及PD-1抑制剂在晚期胃/食管胃交界处腺癌一线治疗的最新临床研究成果。本项研究中，ASKB589（靶向CLDN18.2单克隆抗体）联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）以及PD-1抑制剂作为一线治疗方案，表现出显著的肿瘤缓解，且显示出持续的生存获益、良好的耐受性，联合PD-1抑制剂给药并未观察到额外的安全性风险。本研究结果支持开展以CLDN18.2中高表达的IV期胃/胃食管交界处腺癌患者为目标人群的ASKB589三联疗法III期临床研究。 来自: 7x24
2025-01-24 08:11:30【奥赛康：子公司曲氟尿苷替匹嘧啶片获得药品注册证书】奥赛康公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的曲氟尿苷替匹嘧啶片《药品注册证书》。 来自: 7x24
2025-01-20 18:41:32【奥赛康：股东拟合计减持不超3%公司股份】奥赛康公告，公司股东中亿伟业计划在本公告披露之日起15个交易日后的连续90个自然日内，以集中竞价和大宗交易方式减持公司股份不超过1392.24万股，不超过公司总股本的1.5%。股东苏洋投资计划在本公告披露之日起15个交易日后的连续90个自然日内，以集中竞价和大宗交易方式减持公司股份不超过1392.24万股，不超过公司总股本的1.5%。减持原因为股东经营发展需要。 来自: 7x24
2025-01-08 21:34:57