| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2024 | 50.71 | 61.69 | 40.97 |
| 2023 | 122.06 | 260.54 | 61.78 |
| 2022 | 62.35 | 81.09 | 43.91 |
| 2021 | 73.48 | 108.26 | 44.83 |
| 2020 | 145.28 | 202.45 | 68.11 |
| 2019 | 96.3 | 137.12 | 54.3 |
| 2018 | 90.1 | 127.38 | 60.79 |
| 2017 | 84.71 | 113.14 | 61.86 |
【贝达药业：BPI-16350取得Ⅲ期临床试验总结报告】 贝达药业公告，公司自研项目BPI-16350（酒石酸泰贝西利胶囊）完成Ⅲ期临床试验后，经过一系列数据统计分析工作已取得临床试验总结报告。 来自: 7x24
2024-04-24 17:30:56【贝达药业：一季度净利润9814.07万元 同比增长90.95%】贝达药业4月19日晚间披露一季度报告，公司2024年第一季度实现营业收入7.36亿元，同比增长38.40%；实现归母净利润9814.07万元，同比增长90.95%；基本每股收益0.23元。 来自: 7x24
2024-04-19 19:06:32【贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂药物临床试验申请获得受理】贝达药业(300558)4月18日晚间公告，今日，公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。 来自: 7x24
2024-04-18 18:25:38【贝达药业：BPI-221351片获得临床试验批准通知书】贝达药业(300558)3月22日晚间公告，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-221351片药物临床试验申请已获得NMPA批准。BPI-221351拟用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胶质瘤、胆管癌等。 来自: 7x24
2024-03-22 18:52:28【贝达药业：BPI-221351片获得临床试验批准通知书】贝达药业公告，BPI-221351片获得临床试验批准通知书。 来自: 7x24
2024-03-22 18:28:58【贝达药业：BPI-520105片获得临床试验批准通知书】贝达药业公告，BPI-520105片获得临床试验批准通知书。 来自: 7x24
2024-03-20 17:15:59【贝达药业：全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响】贝达药业证券部工作人员向以投资者身份致电的记者表示：公司在全链条推进创新药的开发和上市，所以全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响。今年的政府工作报告提出，将创新药作为要加快发展的新兴产业之一，预计未来整个经营环境和政策环境会越来越好。相信未来会有更多贴近企业发展需要的具体举措、政策陆续出台，这对整个行业是一项重要的改变。注：近日，全链条支持创新药的新提法获得行业普遍关注，今日创新药板块大涨。 来自: 7x24
2024-03-14 12:21:41【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理】贝达药业公告，盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理。 来自: 7x24
2024-03-12 20:16:57【贝达药业：预计2023年净利润同比增长120.05%-154.43%】贝达药业公告，预计2023年净利润3.2亿元-3.7亿元，同比增长120.05%-154.43%。近年来公司新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。同时，公司注重投入产出效率，合理管理期间费用开支，实现降本增效。 来自: 7x24
2024-01-10 17:54:55【贝达药业：盐酸埃克替尼片等产品纳入国家医保目录】贝达药业(300558)12月13日晚间公告，公司产品盐酸埃克替尼片（凯美纳®）、盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳®）、甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳®）以及伏罗尼布片（伏美纳®）纳入国家医保目录。 来自: 7x24
2023-12-13 19:41:47