【贝达药业：2024年年度分红派息实施 每10股派1.99元】 贝达药业公告，公司于2025年5月8日召开的2024年度股东大会审议通过了《2024年度利润分配预案》。以总股本4.21亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.99元（含税），共分配现金红利8369.72万元。股权登记日为2025年6月16日，除权除息日为2025年6月17日。分红派息对象为截止2025年6月16日在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的公司全体股东。公司此次委托中国结算深圳分公司代派的A股股东现金红利将于2025年6月17日通过股东托管证券公司直接划入其资金账户。 来自: 7x24

2025-06-09 19:48:10

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【贝达药业副总裁、CFO范建勋：以科技创新与生态构建推动产业升级】 贝达药业副总裁、CFO范建勋在大会上表示，贝达药业作为从科技创新企业发展起来的行业龙头，正在以科技创新与生态构建助推动产业发展，通过打造医药创新生态圈，实现金融资本与产业资本融合。创新生态圈以贝达药业为核心，以产业资本、贝达梦工场为两翼，围绕医药产业、前沿科学、临床需求规划布局；生态圈内集聚了上百个项目，集聚各类人才300余人；产业基金规模约30亿元，投资的生物医药领域成果显著，已有3家公司上市，未来几年生态圈内预计有8—10个新药项目进入临床三期或进入新药审批，领域涉及肿瘤、干细胞、重组白蛋白等全球领先项目。未来贝达生态圈依托贝达药业从研发到商业化的完整链条的优势，以战投、协同、延伸、孵化等多种模式丰富创新生态圈，助力医药产业发展。 来自: 7x24

2025-05-21 13:34:46

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【贝达药业：递交盐酸恩沙替尼上市申请】贝达药业公告，公司日前向澳门药物管理局递交了盐酸恩沙替尼胶囊的药品上市申请。该药品，商品名为贝美纳®，拟用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，由公司与控股子公司Xcovery共同开发。此前，该药品已在中国、美国获得上市批准，并正在推进欧洲上市申报程序。公司将持续跟进审评进展，短期内该申请对公司经营业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24

2025-05-12 18:47:52

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【贝达药业：2024年净利润同比增长15.67% 拟10派2元】 贝达药业(300558)4月17日晚间披露2024年年报，报告期内，公司实现营业收入28.92亿元，同比增长17.74%；归属于上市公司股东的净利润4.03亿元，同比增长15.67%；基本每股收益0.96元。公司拟每10股派发现金红利2元（含税）。2024年，公司坚持创新驱动，扎实做好市场深耕与全球化布局，在市场拓展、研发推进及生态圈建设等方面取得显著进展。 来自: 7x24

2025-04-17 20:08:11

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【贝达药业：2024年净利润4.03亿元，同比增长15.67% 拟10派2元】 贝达药业公告，2024年营业收入28.92亿元，同比增长17.74%。归属于上市公司股东的净利润4.03亿元，同比增长15.67%。基本每股收益0.96元/股，同比增长15.66%。公司拟以4.18亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 来自: 7x24

2025-04-17 19:57:42

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【贝达药业：目前公司无肿瘤疫苗方面的项目立项或开发】贝达药业3月14日在互动平台表示，目前，公司无肿瘤疫苗方面的项目立项或开发。 来自: 7x24

2025-03-14 15:37:58

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【贝达药业：恩沙替尼胶囊启动欧洲药品管理局新药上市审批程序】 贝达药业公告，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.已向欧洲药品管理局提交申报意向书，正式启动盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳 ）一线适应症的上市审批程序。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，已获国家药品监督管理局批准用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，并纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。2022年4月，恩沙替尼术后辅助治疗适应症的临床试验申请获得NMPA批准开展，目前III期临床研究顺利推进中。截至公告披露日，已有5款用于ALK阳性的一线治疗的药物在欧洲获批上市。 来自: 7x24

2025-02-13 17:08:05

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【贝达药业：BPI-452080片获得临床试验批准通知】贝达药业公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00242、2025LP00243、2025LP00244），公司申报的 BPI-452080 片药物临床试验已获得 NMPA 批准开展。 来自: 7x24

2025-02-05 18:36:05

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【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市】 贝达药业公告，控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗”已获美国FDA批准上市。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，2020年11月获得NMPA批准上市，2022年3月获得NMPA批准一线适应症。此次获批对公司及子公司未来营业收入具有积极影响。 来自: 7x24

2024-12-19 11:53:40

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【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国FDA现场核查】 贝达药业(300558)11月22日晚间公告，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.申报的盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国FDA现场核查。 来自: 7x24

2024-11-22 17:04:56

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