| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 64.12 | 99.03 | 44.47 |
| 2024 | 43.85 | 61.69 | 32.63 |
| 2023 | 122.06 | 260.54 | 61.78 |
| 2022 | 62.35 | 81.09 | 43.91 |
| 2021 | 73.48 | 108.26 | 44.83 |
| 2020 | 145.28 | 202.45 | 68.11 |
| 2019 | 96.3 | 137.12 | 54.3 |
| 2018 | 90.1 | 127.38 | 60.79 |
| 2017 | 84.71 | 113.14 | 61.86 |
【贝达药业：四款产品纳入2025年国家医保药品目录】贝达药业公告称，公司产品盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、甲磺酸贝福替尼胶囊、伏罗尼布片纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。此外，公司产品贝伐珠单抗注射液纳入国家医保乙类药品目录。产品纳入医保将提高可及性，对销售有积极作用，但对当期业绩影响暂无法准确估计。 来自: 7x24
2025-12-07 16:12:55【贝达药业：恩沙替尼上市许可申请获EMA受理】贝达药业公告，控股子公司Xcovery Holdings, Inc.递交的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请已获得欧洲药品管理局受理。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK 抑制剂，适用于ALK 阳性的局部晚期或转移性NSCLC 患者的治疗。2024年12月，恩沙替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个由中国企业主导在美国上市的小分子肺癌靶向创新药。 来自: 7x24
2025-11-28 15:46:21【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊术后辅助治疗适应症药品注册申请获受理】贝达药业(300558)11月26日午间公告，公司收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）签发的《受理通知书》，公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳®）拟用于“间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的术后辅助治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗”的上市许可申请已获得NMPA受理。 来自: 7x24
2025-11-26 11:55:20贝达药业：关于与晟斯生物达成战略合作暨签署《商业合作协议》的公告 来自: 公告
2025-11-02 16:41:20【贝达药业：与晟斯生物达成战略合作 取得重组凝血因子产品独家总经销权】贝达药业(300558.SZ)公告称，公司与晟斯生物达成战略合作，签署《战略合作框架协议》，贝达药业将在研发、临床、生产、注册及销售推广等环节给予晟斯生物支持。同时，公司全资子公司贝达医药销售与杭州晟斯生物签署《商业合作协议》，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在大中华区域的独家总经销权。FRSW117是一款长效重组八因子，属于治疗用生物制品1类，已于近期完成III期临床试验。截至目前，尚无国产长效重组八因子产品获批上市。 来自: 7x24
2025-11-02 16:18:11【贝达药业：公司暂未有独家代理国外产品】贝达药业10月17日在互动平台表示，公司暂未有独家代理国外产品，未来如有重大合作或收购事项，公司会及时公开披露。 来自: 7x24
2025-10-17 16:33:04【贝达药业股份有限公司向港交所提交上市申请书】据港交所文件：贝达药业股份有限公司向港交所提交上市申请书。 来自: 7x24
2025-09-29 22:38:47【贝达药业：注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用治疗晚期实体瘤获得药物临床试验批准】贝达药业(300558.SZ)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请。MCLA-129是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，而恩沙替尼是一种多靶点抑制剂。此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响，后续还需经过伦理委员会和中国人类遗传资源管理办公室审查同意，存在一定不确定性。 来自: 7x24
2025-09-10 20:25:20【贝达药业：拟发行H股股票并在港交所主板上市】贝达药业(300558.SZ)公告称，为提升资本实力和综合竞争力，深入推进国际化进程，公司拟发行境外上市股份（H股）并申请在香港联交所主板挂牌上市。公司将充分考虑现有股东利益和境内外资本市场情况，在股东大会决议有效期内选择适当时机和发行窗口完成本次发行上市。目前，公司正与相关中介机构就本次发行上市的相关工作进行商讨，具体细节尚未最终确定。本次发行上市尚需提交公司股东大会审议，并需取得中国证监会和香港联交所等相关政府机关、监管机构、证券交易所备案、批准和/或核准。 来自: 7x24
2025-09-10 20:24:43【贝达药业：将在肺癌、乳腺癌等高发肿瘤领域争取更多新药上市】贝达药业(300558)在互动平台上表示，公司已逐步实现8款新药上市销售，并已建立具有潜力的研发管线，在研项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及wAMD等眼科疾病。目前公司正集中资源，聚焦开发，在肺癌、乳腺癌等高发肿瘤领域争取更多新药上市。未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。 来自: 7x24
2025-09-03 09:30:48