| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 47.79 | 53.84 | 44.48 |
| 2024 | 43.85 | 61.69 | 32.63 |
| 2023 | 122.06 | 260.54 | 61.78 |
| 2022 | 62.35 | 81.09 | 43.91 |
| 2021 | 73.48 | 108.26 | 44.83 |
| 2020 | 145.28 | 202.45 | 68.11 |
| 2019 | 96.3 | 137.12 | 54.3 |
| 2018 | 90.1 | 127.38 | 60.79 |
| 2017 | 84.71 | 113.14 | 61.86 |
【贝达药业：2024年净利润同比增长15.67% 拟10派2元】 贝达药业(300558)4月17日晚间披露2024年年报，报告期内，公司实现营业收入28.92亿元，同比增长17.74%；归属于上市公司股东的净利润4.03亿元，同比增长15.67%；基本每股收益0.96元。公司拟每10股派发现金红利2元（含税）。2024年，公司坚持创新驱动，扎实做好市场深耕与全球化布局，在市场拓展、研发推进及生态圈建设等方面取得显著进展。 来自: 7x24
2025-04-17 20:08:11【贝达药业：2024年净利润4.03亿元，同比增长15.67% 拟10派2元】 贝达药业公告，2024年营业收入28.92亿元，同比增长17.74%。归属于上市公司股东的净利润4.03亿元，同比增长15.67%。基本每股收益0.96元/股，同比增长15.66%。公司拟以4.18亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 来自: 7x24
2025-04-17 19:57:42【贝达药业：目前公司无肿瘤疫苗方面的项目立项或开发】贝达药业3月14日在互动平台表示，目前，公司无肿瘤疫苗方面的项目立项或开发。 来自: 7x24
2025-03-14 15:37:58【贝达药业：恩沙替尼胶囊启动欧洲药品管理局新药上市审批程序】 贝达药业公告，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.已向欧洲药品管理局提交申报意向书，正式启动盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳 ）一线适应症的上市审批程序。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，已获国家药品监督管理局批准用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，并纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。2022年4月，恩沙替尼术后辅助治疗适应症的临床试验申请获得NMPA批准开展，目前III期临床研究顺利推进中。截至公告披露日，已有5款用于ALK阳性的一线治疗的药物在欧洲获批上市。 来自: 7x24
2025-02-13 17:08:05【贝达药业：BPI-452080片获得临床试验批准通知】贝达药业公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00242、2025LP00243、2025LP00244），公司申报的 BPI-452080 片药物临床试验已获得 NMPA 批准开展。 来自: 7x24
2025-02-05 18:36:05【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市】 贝达药业公告，控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗”已获美国FDA批准上市。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，2020年11月获得NMPA批准上市，2022年3月获得NMPA批准一线适应症。此次获批对公司及子公司未来营业收入具有积极影响。 来自: 7x24
2024-12-19 11:53:40【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国FDA现场核查】 贝达药业(300558)11月22日晚间公告，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.申报的盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国FDA现场核查。 来自: 7x24
2024-11-22 17:04:56【贝达药业：BPI-452080片药物临床试验申请获得受理】贝达药业公告，公司收到NMPA签发的《受理通知书》，公司申报的BPI-452080片药物临床试验申请已获得NMPA受理。BPI-452080片是一种创新、口服的小分子HIF-2α抑制剂，拟用于VHL综合征相关肿瘤和实体瘤。该药物属于“境内外均未上市的创新药”，注册分类为化学药品1类。临床试验申请获得受理后，公司可以按照提交的方案开展临床试验，但新药临床试验申请审批结果及时间具有不确定性，投资者需注意防范投资风险。 来自: 7x24
2024-11-20 17:25:11【贝达药业：注射用MCLA-129获临床试验批准】贝达药业公告，公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤”的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体和细胞间质上皮转化因子双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响。 来自: 7x24
2024-11-19 19:23:40【贝达药业：与杭州瑞普晨创签署战略合作协议 合作开发干细胞治疗业务】贝达药业公告，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。同时，公司拟出资2000万元认缴瑞普晨创新增注册资本11.1111万元，投后占比0.9390%。公司关联人贝橙创投拟出资2000万元认缴瑞普晨创新增注册资本11.1111万元，投后占比0.9390%。公司关联人宁波六谷本次拟出资500万元认缴瑞普晨创新增注册资本2.7778万元。 来自: 7x24
2024-11-01 20:07:23