| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 35.68 | 56.05 | 27.48 |
| 2024 | 101.34 | 149.36 | 36.82 |
| 2023 | 89.52 | 122.5 | 45.12 |
| 2022 | 43.71 | 62.52 | 32.14 |
| 2021 | 92.32 | 171.16 | 48.87 |
| 2020 | 310 | 723 | 126.75 |
| 2019 | 248.45 | 447.55 | 119.72 |
| 2018 | 75.88 | 150.24 | 30.59 |
| 2017 | 49.6 | 67.49 | 37.01 |
【兴齐眼药：SQ-22031滴眼液完成首例受试者入组】 兴齐眼药公告，公司研发的SQ-22031滴眼液于今日完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。SQ-22031滴眼液是公司开发的用于治疗NK的药品，能促进感觉神经元和交感神经元生长和存活，并恢复受损神经元功能，可使患者的角膜损伤迅速愈合，角膜知觉和泪液生成量均得到改善。截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚无同品种药品批准上市。SQ-22031滴眼液完成首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。 来自: 7x24
2025-06-27 15:42:27【兴齐眼药：盐酸利多卡因眼用凝胶正式进入Ⅲ期临床试验】兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的盐酸利多卡因眼用凝胶于今日完成了“评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验”的首例受试者入组，正式进入Ⅲ期临床试验。 来自: 7x24
2025-06-16 16:07:49【兴齐眼药：SQ-22031滴眼液取得I期临床研究报告】 兴齐眼药公告，公司研发的SQ-22031滴眼液近日获得了I期临床试验研究报告。该试验结果显示SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学方面表现良好，无严重不良事件发生。本次试验为SQ-22031滴眼液后续临床试验的开展提供了充分依据。SQ-22031滴眼液适应症为神经营养性角膜炎，截至公告披露日，尚无同品种药品批准上市。已上市的同适应症产品为意大利Dompé farmaceutici S.p.A.公司的塞奈吉明（Cenegermin）滴眼液，已披露数据提示药物具有较好的安全性及可观的临床疗效前景。 来自: 7x24
2025-05-29 18:38:44【兴齐眼药：一季度净利润同比增长319.86%】兴齐眼药(300573.SZ)发布2025年第一季度报告，公司实现营业收入5.36亿元，同比增长53.24%；归属于上市公司股东的净利润为1.46亿元，同比增长319.86%。营业收入增长主要系报告期内滴眼剂产品销售收入增长所致。 来自: 7x24
2025-04-28 16:36:24【兴齐眼药：2024年归母净利润同比增长40.84%，拟10转4派10元】 兴齐眼药4月21日公告，2024年实现营业收入19.43亿元，同比增长32.42%；归属于上市公司股东的净利润3.38亿元，同比增长40.84%；基本每股收益1.94元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。 来自: 7x24
2025-04-21 17:10:16【兴齐眼药：他氟前列素滴眼液获药品注册证书】 兴齐眼药公告，公司收到国家药监局核准签发的他氟前列素滴眼液《药品注册证书》。该药品为不含抑菌剂单剂量产品，临床适应症为用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压。国内已有同类仿制药获批上市，原研药品由日本Santen Pharmaceutical Co., Ltd.公司开发，于2019年进口中国。药品批准文号为国药准字H2025.32万，有效期至2030年1月13日。 来自: 7x24
2025-01-20 16:23:11【兴齐眼药：公司生产经营情况一切正常】有投资者在投资者互动平台提问：兴齐眼药后半年持续回调，评级及机构下调，是公司有重大问题没有披露吗？兴齐眼药（300573.SZ）1月2日在投资者互动平台表示，公司生产经营情况一切正常，目前没有应披露而未披露的信息。 来自: 7x24
2025-01-02 15:45:39【兴齐眼药：盐酸利多卡因眼用凝胶获临床试验批准】 兴齐眼药公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸利多卡因眼用凝胶的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为盐酸利多卡因眼用凝胶，通知书编号为2024LP02584，注册分类为化学药品3类，审批结论为同意开展临床试验。盐酸利多卡因眼用凝胶适应症为适用于眼科操作中的眼表麻醉。原研药尚未进口中国。 来自: 7x24
2024-11-18 15:44:27【兴齐眼药：环孢素滴眼液(Ⅱ)上市后临床试验取得Ⅳ期临床研究报告】兴齐眼药11月12日晚间公告，公司的产品环孢素滴眼液（Ⅱ），近期获得了“环孢素滴眼液（Ⅱ）治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究”的Ⅳ期临床研究报告。研究结果显示，环孢素滴眼液（II）总体安全性良好，耐受性好，同时可以有效改善干眼症状及体征。公司0.05%环孢素滴眼液（Ⅱ）已于2020年6月获批上市，2021年12月3日被纳入国家医保目录，此次开展的临床试验旨在进一步评价0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)在中国干眼患者中应用的安全性和有效性。 来自: 7x24
2024-11-12 15:50:17【兴齐眼药：盐酸奥洛他定滴眼液获药品注册证书】 兴齐眼药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品为多剂量产品，临床适应症为用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。目前，国内已有同类仿制药获批上市，原研药品由Novartis Pharmaceuticals Corporation开发，于2020年12月进口中国，规格为0.2%。药品批准文号有效期至2029年11月4日。 来自: 7x24
2024-11-11 17:12:03