【兴齐眼药：SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组】兴齐眼药公告，公司研发的SQ-24071滴眼液今日完成“评估 SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”首例受试者入组，正式进入该临床试验。SQ-24071滴眼液是公司开发的一款用于延缓近视进展的药物，本次开展的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，目的是评估 SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性，并分析评价全身暴露量，评估药物的药代动力学（PK）特征。 来自: 7x24

2026-03-11 18:09:19

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【兴齐眼药：获得平衡盐溶液（供灌注用）药品注册证书】兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的平衡盐溶液（供灌注用）《药品注册证书》。平衡盐溶液（供灌注用）是一种用于眼组织灌注使用的无菌等张溶液。本品适应症为在眼科手术中，作为眼内或眼外的灌注液，最长灌注时间不得超过60分钟。其原研产品已进口中国，截至目前，国内已有同品种仿制药获批上市。 来自: 7x24

2026-03-06 15:46:22

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【兴齐眼药：SQ-129玻璃体缓释注射液用于糖尿病性黄斑水肿Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组】兴齐眼药公告，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液于今日完成了“一项评估 SQ-129玻璃体缓释注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 来自: 7x24

2026-02-03 16:02:20

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【兴齐眼药：预计2025年净利润同比增长95.82%～121.56%】兴齐眼药公告，预计2025年度净利润为6.62亿元～7.49亿元，同比增长95.82%～121.56%。报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，持续优化产品结构，深化成本费用管控，推动整体盈利能力提升，公司营业收入及净利润均保持稳定增长，经营业绩延续良好增长态势。 来自: 7x24

2026-01-22 17:24:04

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【兴齐眼药：SQ-24071滴眼液获得临床试验批准】兴齐眼药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于 SQ-24071 滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-24071 滴眼液为公司研发的化学药品 2.2；2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。公司已经完成 SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明 SQ-24071滴眼液具有良好的安全性及临床开发价值。目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。 来自: 7x24

2026-01-19 16:00:36

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【兴齐眼药：硫酸阿托品滴眼液药品补充申请获批】兴齐眼药公告，公司收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品补充申请批准通知书》。药品规格为0.02%（0.4ml：0.08mg）和0.04%（0.4ml：0.16mg），适应症为延缓6至12岁儿童近视进展。药品批准文号有效期至2029年03月04日。 来自: 7x24

2026-01-04 16:19:58

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【兴齐眼药：39个产品继续纳入2025年国家医保目录】兴齐眼药公告称，2025年国家医保局等发布通知，公司39个产品继续纳入《国家医保药品目录》，含甲类8个、乙类31个，无产品退出。《医保目录》备注删除加替沙星眼用凝胶“限二线用药”表述，其他产品纳入情况与2024年保持不变。此次纳入有助于提高药物可及性，长期将对经营业绩产生积极影响，短期内不构成重大影响。新版目录2026年1月1日起执行。 来自: 7x24

2025-12-07 16:12:52

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【兴齐眼药：第三季度净利润为2.64亿元，同比增长117.45%】兴齐眼药公告，第三季度营收为7.41亿元，同比增长35.34%；净利润为2.64亿元，同比增长117.45%。前三季度营收为19.04亿元，同比增长32.27%；净利润为5.99亿元，同比增长105.98%。 来自: 7x24

2025-10-28 16:08:43

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【兴齐眼药：2025年上半年净利润同比增长97.75% 拟10派7元】兴齐眼药公告，2025年上半年营业收入11.63亿元，同比增长30.38%。净利润3.35亿元，同比增长97.75%。拟向全体股东每10股派发现金红利7元（含税）。 来自: 7x24

2025-08-27 19:02:45

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【兴齐眼药：伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组】兴齐眼药公告，公司研发的伏立康唑滴眼液于今日完成了首例受试者入组，正式进入II期临床试验。伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验研究为一项随机、阳性对照、多中心探索性试验，以期初步探索伏立康唑滴眼液在真菌性角膜炎受试者中的有效性和安全性，为III期临床试验探索安全、有效的药物浓度。 来自: 7x24

2025-08-12 16:25:51

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