【兴齐眼药：2024年归母净利润同比增长40.84%，拟10转4派10元】 兴齐眼药4月21日公告，2024年实现营业收入19.43亿元，同比增长32.42%；归属于上市公司股东的净利润3.38亿元，同比增长40.84%；基本每股收益1.94元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。 来自: 7x24

2025-04-21 17:10:16

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【兴齐眼药：他氟前列素滴眼液获药品注册证书】 兴齐眼药公告，公司收到国家药监局核准签发的他氟前列素滴眼液《药品注册证书》。该药品为不含抑菌剂单剂量产品，临床适应症为用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压。国内已有同类仿制药获批上市，原研药品由日本Santen Pharmaceutical Co., Ltd.公司开发，于2019年进口中国。药品批准文号为国药准字H2025.32万，有效期至2030年1月13日。 来自: 7x24

2025-01-20 16:23:11

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【兴齐眼药：公司生产经营情况一切正常】有投资者在投资者互动平台提问：兴齐眼药后半年持续回调，评级及机构下调，是公司有重大问题没有披露吗？兴齐眼药（300573.SZ）1月2日在投资者互动平台表示，公司生产经营情况一切正常，目前没有应披露而未披露的信息。 来自: 7x24

2025-01-02 15:45:39

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【兴齐眼药：盐酸利多卡因眼用凝胶获临床试验批准】 兴齐眼药公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸利多卡因眼用凝胶的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为盐酸利多卡因眼用凝胶，通知书编号为2024LP02584，注册分类为化学药品3类，审批结论为同意开展临床试验。盐酸利多卡因眼用凝胶适应症为适用于眼科操作中的眼表麻醉。原研药尚未进口中国。 来自: 7x24

2024-11-18 15:44:27

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【兴齐眼药：环孢素滴眼液(Ⅱ)上市后临床试验取得Ⅳ期临床研究报告】兴齐眼药11月12日晚间公告，公司的产品环孢素滴眼液（Ⅱ），近期获得了“环孢素滴眼液（Ⅱ）治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究”的Ⅳ期临床研究报告。研究结果显示，环孢素滴眼液（II）总体安全性良好，耐受性好，同时可以有效改善干眼症状及体征。公司0.05%环孢素滴眼液（Ⅱ）已于2020年6月获批上市，2021年12月3日被纳入国家医保目录，此次开展的临床试验旨在进一步评价0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)在中国干眼患者中应用的安全性和有效性。 来自: 7x24

2024-11-12 15:50:17

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【兴齐眼药：盐酸奥洛他定滴眼液获药品注册证书】 兴齐眼药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品为多剂量产品，临床适应症为用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。目前，国内已有同类仿制药获批上市，原研药品由Novartis Pharmaceuticals Corporation开发，于2020年12月进口中国，规格为0.2%。药品批准文号有效期至2029年11月4日。 来自: 7x24

2024-11-11 17:12:03

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【兴齐眼药：撤回马来酸噻吗洛尔滴眼液注册申请】兴齐眼药公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意公司撤回马来酸噻吗洛尔滴眼液的注册申请。公司于2023年3月递交该药品仿制药上市注册申请并获受理，因政策法规变更等因素影响，需进一步完善申报资料，经审慎研究，公司决定主动撤回本次补充申请。该药品注册申请的主动撤回并终止对已上市产品及公司研发工作无重大影响。 来自: 7x24

2024-10-30 16:47:50

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【兴齐眼药：第三季度净利润为1.21亿元 同比增长28.41%】 兴齐眼药公告，第三季度营收为5.47亿元，同比增长30.54%；净利润为1.21亿元，同比增长28.41%。前三季度营收为14.39亿元，同比增长30.27%；净利润为2.91亿元，同比增长59.47%。 来自: 7x24

2024-10-28 16:00:11

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【兴齐眼药：撤回盐酸丙美卡因滴眼液的注册申请】 兴齐眼药(300573)10月22日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意公司撤回盐酸丙美卡因滴眼液的注册申请。公司于2023年12月向国家药监局递交盐酸丙美卡因滴眼液仿制药上市注册申请并获受理，申报适应症为：用于眼科局部麻醉。受政策法规变更等因素影响，结合市场注册申报情况及公司研发策略，经审慎研究，公司决定主动撤回该注册申请。该药品注册申请的主动撤回并终止对公司研发工作无重大影响，也不会对公司当期及未来生产经营与业绩产生重大影响。 来自: 7x24

2024-10-22 16:20:59

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【兴齐眼药：硫酸阿托品滴眼液取得Ⅲ期临床试验总结报告】兴齐眼药公告，公司研发的硫酸阿托品滴眼液获得“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验”临床总结报告。研究结果显示，硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异，硫酸阿托品滴眼液组优于安慰剂组，安全性良好，患者使用依从性好。 来自: 7x24

2024-10-21 16:24:28

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