价 格:174.4 元

市盈率:26.05

市净率:7.1

股息率:1.33%

市 值:527.72 亿

ROE:28.57%

市销率:17.55

↑↓ 移动

爱美客(300896)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:9.7%

近5年:7.5%

近10年:7.5%

所有时间:7.5%

市盈率统计

当前市盈率

26.05

历史平均

104.36

历史最高

403.45

2021-07-01
历史最低

20.27

2024-09-13
时间 平均 最高 最低
2025 27.03 30.47 24.97
2024 33.18 48.33 20.27
2023 75.56 127.93 34.16
2022 107.97 132.61 85.36
2021 222.91 403.45 134.57
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:
网址:

新闻公告

【爱美客:公司本次收购韩国REGENBiotech,Inc.公司控股权项目已完成国内政府部门所需的批准】 爱美客公告,截止日前,公司本次收购韩国REGENBiotech,Inc.公司控股权项目已完成国内政府部门所需的批准,公司国际化进程进一步加快。 来自: 7x24

2025-04-08 08:07:55

【爱美客:2024年净利润同比增长5.33% 拟向全体股东每10股派发现金红利38元】 爱美客公告,2024年营业收入30.26亿元,同比增长5.45%。归属于上市公司股东的净利润19.58亿元,同比增长5.33%。基本每股收益6.5元/股,同比增长5.69%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利38元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 来自: 7x24

2025-03-19 20:23:47

【爱美客:拟1.9亿美元收购韩国REGEN Biotech公司85%股权】爱美客(300896.SZ)公告称,公司全资子公司爱美客香港与首瑞香港共同设立爱美客国际,拟通过爱美客国际以1.9亿美元收购韩国REGEN Biotech公司85%的股权。其中,爱美客香港出资1.33亿美元,首瑞香港出资0.57亿美元。标的公司是一家韩国领先的医美产品公司,2000年4月成立于韩国大田。标的公司已获批上市的产品主要包括:AestheFill与PowerFill。两个产品的主要成分均为PDLLA微球和羧甲基纤维素钠,其中AestheFill的主要应用部位为面部;PowerFill的主要应用部位为身体。标的公司是韩国第一家,全球第三家取得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司。 来自: 7x24

2025-03-10 19:01:53

【爱美客:拟以1.9亿美元收购韩国REGEN Biotech, Inc.公司85%的股权】爱美客公告,公司全资子公司爱美客香港与首瑞香港共同设立爱美客国际,拟通过爱美客国际收购韩国REGEN Biotech, Inc.公司85%的股权。爱美客国际拟以现金方式支付对价1.9亿美元,具体收购支付金额以实际交割的金额为准。本次交易在公司董事会审批权限范围内,无须提交公司股东大会审议。本次交易不构成关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。 来自: 7x24

2025-03-10 18:57:34

爱美客:关于公司董事减持股份预披露公告 来自: 公告

2025-02-23 22:41:09

【爱美客:目前公司C端产品支持微信蓝包功能】 爱美客1月20日在互动平台表示,目前公司C端产品支持微信蓝包功能,可通过搜索“爱美客护肤品”小店进行选购。 来自: 7x24

2025-01-20 15:14:35

【爱美客:公司肉毒毒素产品暂未获得产品注册证书】 爱美客(300896)今日在互动平台表示,公司肉毒毒素产品暂未获得产品注册证书,公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。 来自: 7x24

2024-12-23 15:55:21

【爱美客:目前公司产品及服务未应用到AI技术】爱美客今日在互动平台表示,截至目前公司产品及服务未应用到AI技术。 来自: 7x24

2024-12-10 15:28:37

【爱美客:重组人透明质酸酶注射液药物临床试验获批准】 爱美客(300896)12月6日晚间公告,公司全资子公司北京诺博特生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于重组人透明质酸酶注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该产品适应症为促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。 来自: 7x24

2024-12-06 18:30:50

【爱美客:子公司获重组人透明质酸酶注射液临床试验批准】爱美客公告,全资子公司北京诺博特生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于重组人透明质酸酶注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。产品名称为重组人透明质酸酶注射液,注册分类为治疗用生物制品2.4类,适应症为促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。 来自: 7x24

2024-12-06 18:20:35