【天坛生物：成都蓉生人凝血因子Ⅸ获Ⅲ期临床试验总结报告】天坛生物公告，下属企业成都蓉生研制的人凝血因子Ⅸ已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。临床结果显示，该药物主要PK参数与同类已上市产品数据相似，能有效改善血友病B患者出血症状和体征，且具有良好的安全性。 来自: 7x24

2026-10-08 17:01:28

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【天坛生物：下属四家浆站获得单采血浆许可证】天坛生物公告称，公司控股子公司国药集团兰州生物制药有限公司下属皋兰兰生单采血浆有限责任公司、永登兰生单采血浆有限责任公司、甘谷兰生单采血浆有限责任公司、金塔兰生单采血浆有限责任公司收到甘肃省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》，经核准登记准予执业。该事项有利于扩大公司原料血浆采集规模，促进采浆量增长，对公司长期发展具有积极作用。 来自: 7x24

2026-09-07 17:25:47

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【天坛生物：2026年上半年净利润2.99亿元，同比下降52.75%】天坛生物公告，2026年上半年营业收入25.95亿元，同比下降16.56%；归属于上市公司股东的净利润2.99亿元，同比下降52.75%；扣除非经常性损益的净利润2.85亿元，同比下降53.91%。公司拟以2026年6月末总股本19.77亿股为基数，每10股派发现金股利1元(含税)，分红总金额1.98亿元(含税)。 来自: 7x24

2026-08-28 17:18:32

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【天坛生物：2026年上半年净利润3.05亿元 同比下降51.75%】天坛生物公告称，预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为3.05亿元，同比减少3.27亿元，降幅约51.75%；扣非净利润为2.91亿元，同比减少3.27亿元，降幅约52.89%。上年同期净利润为6.33亿元。业绩预减主要因医保控费等因素使行业竞争加剧、产品价格下降，以及生物制品增值税政策调整。 来自: 7x24

2026-07-14 18:54:33

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【天坛生物：下属企业“人纤维蛋白原”即将开展Ⅲ期临床试验】天坛生物公告称，下属国药集团昆明血液制品有限公司研制的“人纤维蛋白原”已完成治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症临床研究的伦理审查及临床入组前准备等工作，即将开展Ⅲ期临床试验。该产品研发投入599.37万元，规格为0.5g(25ml)/瓶。后续还需完成多项审批程序方可生产及上市销售，药品研发存在诸多不确定因素，提醒投资者注意风险。 来自: 7x24

2026-06-23 16:59:51

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【天坛生物：成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”获批】天坛生物公告，下属成都蓉生药业有限责任公司研制的“皮下注射人免疫球蛋白”获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，适应症为≥2岁原发性免疫缺陷病（PID）患者的治疗。该产品已于2024年获得受理，规格为2g/瓶（20%，10ml），注册分类为治疗用生物制品，研发投入1.04亿元。国内市场尚无同类产品上市，国际市场上CSL Behring、Takeda和Grifols USA均有相关产品销售。 来自: 7x24

2026-06-08 16:57:45

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【天坛生物：2026年第一季度净利润1.26亿元，同比下降48.45%】天坛生物公告，2026年第一季度营收为11.42亿元，同比下降13.36%；净利润为1.26亿元，同比下降48.45%。 来自: 7x24

2026-04-29 17:23:36

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【天坛生物：2025年净利润同比下降29.59% 拟10派0.5元】天坛生物(600161)3月27日披露年报，2025年实现营业收入61.68亿元，同比增长2.26%；归母净利润10.91亿元，同比下降29.59%；基本每股收益0.55元。公司拟每10股派发现金红利0.5元（含税）。报告期内，受销量增长的影响，营业收入同比增长；受产品销售价格较上年同期下降、信用政策变化带来减值准备增加、利息收入减少等因素的影响，归母净利润同比下降。 来自: 7x24

2026-03-27 18:57:24

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天坛生物：天坛生物关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告 来自: 公告

2025-11-04 18:42:22

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【天坛生物：第三季度净利润1.86亿元，下降42.84%】天坛生物公告，第三季度营收为13.55亿元，同比增长9.96%；净利润为1.86亿元，下降42.84%。前三季度营收为44.65亿元，同比增长9.62%；净利润为8.19亿元，下降22.16%。 来自: 7x24

2025-10-24 17:31:35

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