| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 28.82 | 35.91 | 25.54 |
| 2024 | 35.9 | 44.65 | 26.62 |
| 2023 | 46.03 | 62.41 | 37.5 |
| 2022 | 48.16 | 64.28 | 35.83 |
| 2021 | 69.48 | 92.85 | 54.79 |
| 2020 | 73.46 | 104.77 | 48.9 |
| 2019 | 44.91 | 57.11 | 29.16 |
| 2018 | 22.2 | 38.88 | 12.6 |
| 2017 | 70.9 | 155.84 | 17.02 |
| 2016 | 464.91 | 1520.48 | 129.37 |
| 2015 | 274.13 | 607.05 | 46.6 |
| 2014 | 30.86 | 53.6 | 20.91 |
| 2013 | 27.31 | 46.27 | 21.13 |
| 2012 | 31.97 | 39.82 | 25.12 |
| 2011 | 49.18 | 64.39 | 29.96 |
| 2010 | 62.09 | 139.68 | 33.77 |
| 2009 | 85.41 | 176.86 | 55.14 |
| 2008 | 80.48 | 171.13 | 39.76 |
| 2007 | 119.95 | 178.52 | 66.42 |
| 2006 | 48.67 | 72.98 | 30.09 |
| 2005 | 38.18 | 53.55 | 25.78 |
| 2004 | 53.83 | 74.04 | 34.69 |
| 2003 | 63.81 | 100.3 | 37.17 |
| 2002 | 100.5 | 126.15 | 80.21 |
| 2001 | 111.01 | 165.42 | 75.04 |
| 2000 | 93 | 112.14 | 79.18 |
| 1999 | 72.45 | 119.97 | 60.11 |
【天坛生物：第三季度净利润1.86亿元，下降42.84%】天坛生物公告，第三季度营收为13.55亿元，同比增长9.96%；净利润为1.86亿元，下降42.84%。前三季度营收为44.65亿元，同比增长9.62%；净利润为8.19亿元，下降22.16%。 来自: 7x24
2025-10-24 17:31:35【天坛生物：审议三季报、调整架构并收购松滋浆站1%股权】天坛生物公告称，2025年10月23日召开的第九届董事会第二十六次会议审议多项议案。一是通过《2025年第三季度报告》；二是同意撤销血源管理中心，设立血源管理部和血源管理大区；三是同意下属天坛武汉以22.266万元收购松滋浆站1%股权，收购后将持有其100%股权；四是通过授权总经理办公会对经济行为预核准事项决策的议案。 来自: 7x24
2025-10-24 17:28:55天坛生物：天坛生物关于下属企业药品临床试验进展的公告 来自: 公告
2025-10-21 18:41:57【天坛生物：近日正式开展人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验】天坛生物(600161.SH)公告称，公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的人凝血酶原复合物已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅲ期临床试验。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，包括血友病B、抗凝剂过量、维生素K缺乏症等。目前国内市场已有多家企业生产该产品，国际市场也有多家跨国企业生产。但该产品后续尚需完成Ⅲ期临床试验、提交药品上市许可申请等程序，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。 来自: 7x24
2025-10-21 17:33:56天坛生物：天坛生物关于下属企业获得《药品GMP符合性检查告知书》及变更《药品生产许可证》的公告 来自: 公告
2025-10-09 18:41:58【天坛生物：成都蓉生药业获药品GMP符合性检查告知书】天坛生物公告，下属企业成都蓉生药业有限责任公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》和变更后的《药品生产许可证》。成都蓉生已完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品生产场地变更工作，可实现该产品生产规模扩大。此次检查时间为2025年8月18日至2025年8月21日，结论为符合相关规定。药品生产许可证变更内容同意成都蓉生生产地址四川省成都市双流区菁园路280号的生产范围治疗用生物制品（注射用重组人凝血因子Ⅷ）（仅限注册申报使用）变更为治疗用生物制品（注射用重组人凝血因子Ⅷ），通过药品GMP符合性检查；其他内容不变。 来自: 7x24
2025-10-09 17:07:50天坛生物：天坛生物关于下属企业获得药物临床试验批准通知书的公告 来自: 公告
2025-09-30 18:42:34【天坛生物下属企业“人纤维蛋白原”获药物临床试验批准】近日，北京天坛生物制品股份有限公司下属国药集团昆明血液制品有限公司获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意开展“人纤维蛋白原”临床试验。该产品规格为0.5g(25m1)/瓶，注册分类属治疗用生物制品，剂型为注射剂，研发投入599.25万元，适应症包括先天性及获得性纤维蛋白原减少症。国内有多家企业生产同类产品，国际市场主要有CSLBehring、Octapharma等。不过，该产品后续还需完成多道审批程序，药品研发存在不确定性，投资者需注意风险。 来自: 7x24
2025-09-30 16:52:27天坛生物：天坛生物第九届董事会第二十五次会议决议公告 来自: 公告
2025-09-26 18:42:04