时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
---|---|---|---|
2025 | 18 | 21.56 | 15.15 |
2024 | 18.47 | 22.67 | 13.4 |
2023 | 19.67 | 24.11 | 16.98 |
2022 | 20.46 | 30.06 | 16.78 |
2021 | 25.95 | 45.23 | 21.18 |
【华纳药厂:获得硫酸沙丁胺醇注射液药品注册证书】 华纳药厂(688799)4月23日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸沙丁胺醇注射液《药品注册证书》。硫酸沙丁胺醇注射液适用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。公司硫酸沙丁胺醇注射液按新注册分类化学药品3类获得药品注册证书,视同通过一致性评价。 来自: 7x24
2025-04-23 17:49:32【华纳药厂:终止与私募基金合作投资】 华纳药厂公告,公司决定终止与私募基金合作投资事项。2024年5月,公司拟作为有限合伙人以自有资金认缴出资不超过4000万元,认缴禾怡远景17.9767%的出资额。由于市场环境变化及公司实际情况,经审慎研究并与合作方友好协商,决定终止本次投资。截至公告披露日,公司未实际出资,也无需承担任何责任或义务。本次终止不会对公司财务及经营活动产生影响。 来自: 7x24
2025-04-21 19:33:13【华纳药厂:重酒石酸间羟胺注射液获药品注册证书】华纳药厂公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》。该药品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等多种情况。重酒石酸间羟胺注射液按新注册分类化学药品3类获得药品注册证书,视同通过一致性评价。该药品注册证书的取得进一步丰富了公司制剂产品品种,对优化公司产品结构有着积极意义。 来自: 7x24
2025-04-15 17:52:34【华纳药厂:子公司通过药品GMP符合性检查】华纳药厂公告,全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司的地夸磷索钠原料药品种已通过药品生产质量规范符合性检查。该子公司位于长沙市望城区,检查范围为原料药(地夸磷索钠)和103车间一线,结论符合要求。通过药品GMP符合性检查,标志着手性药物公司可以正式生产和销售上述原料药产品,但不会对公司近期业绩产生重大影响。 来自: 7x24
2025-04-14 18:19:20华纳药厂:持股5%以上股东、董事之一致行动人减持股份结果公告 来自: 公告
2025-03-25 18:42:31华纳药厂:关于持股5%以上股东、董事及一致行动人股东权益变动触及1%的提示性公告 来自: 公告
2025-03-23 16:41:12【华纳药厂:撤回乙酰半胱氨酸注射液注册申请】 华纳药厂公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》,同意公司撤回乙酰半胱氨酸注射液的注册申请。乙酰半胱氨酸注射液主要用于呼吸系统疾病的局部吸入/滴注或全身静脉粘液溶解治疗;用于静脉注射治疗对乙酰氨基酚中毒。 来自: 7x24
2025-03-18 16:31:02华纳药厂:自愿披露关于子公司原料药获得上市申请批准通知书的公告 来自: 公告
2025-03-16 18:41:26【华纳药厂:子公司原料药富马酸伏诺拉生获得上市申请批准通知书】华纳药厂(688799.SH)公告称,公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的富马酸伏诺拉生《化学原料药上市申请批准通知书》,并在国家药品监督管理局药品审评中心平台公示。该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,已批准在国内制剂中使用,将进一步丰富公司产品线,提升公司核心竞争力。 来自: 7x24
2025-03-16 15:37:46