价 格:14.98 元

市盈率:16.13

市净率:1.74

股息率:2.28%

市 值:281.72 亿

ROE:10.34%

市销率:3.09

↑↓ 移动

乐普医疗(300003)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:6.6%

近5年:3.2%

近10年:1.7%

所有时间:1.8%

市盈率统计

当前市盈率

16.13

历史平均

38.4

历史最高

99.47

2015-06-12
历史最低

13.38

2024-02-02
时间 平均 最高 最低
2024 15.42 17.27 13.38
2023 21.01 30.07 13.41
2022 23.41 31.53 16.56
2021 24.01 29.32 16.12
2020 37.45 53.14 22.75
2019 31.49 41.26 24.57
2018 54.68 73.12 27.46
2017 48.79 54.34 43.56
2016 54.34 63.4 47.3
2015 65.01 99.47 45.65
2014 46.57 55.07 35.14
2013 26.4 39.54 16.97
2012 20.94 26.38 14.26
2011 39.3 60.92 22.25
2010 63.61 78.96 56.24
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医疗行业

新闻公告

【乐普医疗:磷酸奥司他韦干混悬剂获得NMPA注册批准】乐普医疗公告,磷酸奥司他韦干混悬剂获得NMPA注册批准。奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的抗病毒药物,通过影响流感病毒的复制过程,从而抑制流感病毒在体内的增殖,减轻症状。主要用于甲型、乙型流感的治疗和预防。磷酸奥司他韦干混悬剂主要适用于2周及2周龄以上人群的甲流和乙流治疗和1岁及以上人群的甲流和乙流预防。 来自: 7x24

2024-01-26 20:03:36

【乐普医疗:一次性使用冠脉血管内冲击波导管获得NMPA注册批准】乐普医疗公告,公司自主研发的一次性使用冠脉血管内冲击波导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准,取得Ⅲ类医疗器械注册证。 来自: 7x24

2024-01-10 18:24:13

【乐普医疗:甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准】乐普医疗公告,甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准。 来自: 7x24

2023-12-08 18:55:17

【乐普医疗:拟2.5亿元-5亿元回购股份】乐普医疗公告,拟2.5亿元-5亿元回购股份,回购价格不超过人民币25元/股。 来自: 7x24

2023-10-27 16:46:15

【乐普医疗:拟2.5亿元-5亿元回购股份】乐普医疗公告,拟以2.5亿元-5亿元回购股份,回购价格不超过人民币25元/股。 来自: 7x24

2023-10-25 18:24:06

【乐普医疗:半自动体外除颤器获得NMPA注册批准】乐普医疗公告,半自动体外除颤器获得NMPA注册批准。自动体外除颤器(AED)是一种便携的医疗设备,常用于发生心室颤动的病人,该设备利用电击使心脏恢复正常跳动频率。当病人出现心室颤动时,心脏丧失泵血功能,若不能及时除颤恢复窦性心律,病人将因各器官组织供血不足而死亡。 来自: 7x24

2023-10-17 18:01:05

【乐普医疗:公司现有仿制药品种为现金流重要来源,后续还有相关竞争格局较佳的仿制药品种陆续上市】乐普医疗在互动平台表示,公司现有仿制药品种为现金流重要来源,后续还有相关竞争格局较佳的仿制药品种陆续上市,主要定位于OTC渠道端销售。公司创新药研发主要聚焦心血管领域中的降糖减重和心衰,目前主要考虑通过BD模式引入新产品。 来自: 7x24

2023-09-13 13:08:04

【乐普医疗:下属公司MemoSorb®生物可降解卵圆孔未闭封堵器获国家药监局注册批准】公司下属公司上海形状记忆合金材料有限公司自主研发的MemoSorb®生物可降解卵圆孔未闭封堵器正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准,医疗器械注册证编号:国械注准20233131307。 来自: 7x24

2023-09-10 16:32:59

【乐普医疗:司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证】乐普医疗在互动平台表示,公司的司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药监局药品审评中心(CDE)临床许可,获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗,正在进行临床I期研究。 来自: 7x24

2023-09-05 23:11:38

【乐普医疗:司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证 预计明年一季度申报IND】乐普医疗在互动平台表示,公司司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报 IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床许可,获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗,正在进行临床I期研究。 来自: 7x24

2023-09-05 18:53:59