【乐普医疗：射频皮肤治疗仪“赛乐提”获得NMPA 注册批准】乐普医疗公告，下属公司四川兴泰普乐医疗科技有限公司自主研发的“赛乐提”射频皮肤治疗仪（俗称“热玛吉”）获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，注册证编号：国械注准20263090882。该产品在医疗机构中，由有资质的医务人员经培训合格后使用，通过射频能量对皮肤组织产生的热效应，用于减轻面部轻、中度皮肤皱纹。射频皮肤治疗仪的成功获批进一步丰富了公司在皮肤科领域的产品矩阵，并将与现有产品发挥协同优势，满足日益多元化的市场需求，有助于公司在消费医疗领域的业务开拓，预计将对公司发展产生积极作用。 来自: 7x24

2026-04-28 18:15:32

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【乐普医疗：2026年是公司集采影响全面出清的一年】乐普医疗(300003)4月22日在业绩说明会上表示，公司管线中PDRN、含聚左旋乳酸的交联透明质酸钠凝胶、ECM、肉毒素、热玛吉等都在推进中。重组A型肉毒毒素目前已完成II期临床，预计下半年将启动III期临床，重组E型肉毒素下半年提交IND申请。2026年是公司集采影响全面出清的一年，未来三年中预计不会出现大的集采扰动。中长期来看，公司迎来基础筑底，全面转型发展的战略机遇期。 来自: 7x24

2026-04-23 08:59:45

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【乐普医疗：介入型多通道脑机接口产品已完成动物实验 进入人体ITT临床研究阶段】乐普医疗(300003)4月22日在业绩说明会上表示，公司在神经调控领域技术上已实现关键突破，成功获得植入式脑深部神经刺激器系统（DBS）注册证，目前正全力推进DBS市场推广工作。DBS今年销售目标1000台，目前2—3个省已完成挂网。对脑机接口公司谨慎乐观，脑机接口分为无创和有创，无创脑机接口相关产品已有营收，目前营收占比较小，公司正加大可完成脑电感知分析和干预并形成闭环的无创脑机接口产品研发力度。介入型多通道脑机接口产品已完成动物实验，目前已进入人体ITT临床研究阶段。 来自: 7x24

2026-04-23 08:37:56

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【乐普医疗：一季度归母净利润2.47亿元，同比下滑34.80%】乐普医疗4月22日公告，2026年第一季度实现营业收入16.72亿元，同比下降3.70%；归属于上市公司股东的净利润2.47亿元，同比下滑34.80%；基本每股收益0.1339元。 来自: 7x24

2026-04-22 21:08:20

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【乐普医疗：2025年归母净利润9.62亿元，同比增长289.57%】乐普医疗4月22日公告，2025年实现营业收入64.83亿元，同比增长6.22%；归属于上市公司股东的净利润9.62亿元，同比增长289.57%；基本每股收益0.5219元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.6275元（含税）。 来自: 7x24

2026-04-22 21:06:26

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【乐普医疗：子公司拟4.5亿元受让贝塔宁®品种权益】乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司子公司乐普药业与百奥泰签署协议，以4.5亿元(含税)受让贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽注射液)制剂及原料药品种权益及相关资产与业务。款项分五期支付，在完成MAH转移及生产转移获批后付清。此外，乐普药业还将按目标药品年度净销售额的个位数百分比获取销售分成，最长分成期为10年。该药品为化学药品1类创新药，主要用于PCI术后急性冠脉综合征患者。本次交易不构成关联交易及重大资产重组，无需提交董事会审议。引进该产品有助于丰富公司心血管领域产品线，巩固行业领先优势。 来自: 7x24

2026-04-14 20:21:06

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【乐普医疗：MWX401注射液获药物临床试验批准通知书】乐普医疗公告称，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的MWX401注射液（化学药品1类）临床试验申请获批，适应症为治疗原发性高血压。该注射液是民为生物自主研发的小干扰RNA药物，拥有全球知识产权，非临床研究显示其降压效果良好且安全性佳。不过，该在研项目处于早期，后续临床试验、审评审批等存在不确定性，公司将推进研发并及时披露进展。 来自: 7x24

2026-03-01 16:11:27

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【乐普医疗：预计2025年净利润同比增长223.97%-385.95%】乐普医疗公告，预计2025年度净利润为8亿元～12亿元，同比增长223.97%～385.95%。报告期内公司核心业务心血管植介入营业收入稳中有升，药品板块中制剂业务零售渠道的库存清理基本完成，营业收入实现双位数增长。传统业务基本盘稳固，为公司提供了稳定的利润和现金流。此外公司布局的战略新兴板块中，创新药和皮肤科业务贡献了业绩增量，公司经营活动产生的现金流量净额实现增长约95%。 来自: 7x24

2026-01-28 16:35:28

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乐普医疗：关于召开2025年第二次临时股东大会的提示性公告 来自: 公告

2025-11-05 16:42:30

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【乐普医疗：可充电植入式脑深部神经刺激器系统产品获NMPA注册批准】乐普医疗公告，公司控股子公司乐普医电自主研发的可充电植入式脑深部神经刺激器、植入式脑深部神经刺激电极组件、植入式脑深部神经刺激延伸导线套件获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，注册证编号为国械注准20253122148、国械注准20253122150、国械注准20253122152。这些产品适用于对药物不能有效控制的晚期原发性帕金森病患者的某些症状的辅助治疗。 来自: 7x24

2025-11-04 16:03:31

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