| 时间 | 平均 | 最高 | 最低 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 20.4 | 22.93 | 17.25 |
| 2025 | 26.63 | 33.02 | 21.53 |
| 2024 | 27.99 | 42.56 | 15.91 |
| 2023 | 19.73 | 22.66 | 17.48 |
| 2022 | 24.16 | 29.97 | 17.16 |
| 2021 | 34.96 | 56.96 | 25.69 |
| 2020 | 33.01 | 60.8 | 23.39 |
| 2019 | 24.78 | 30.05 | 19.22 |
| 2018 | 30.26 | 38.64 | 21.13 |
| 2017 | 26.96 | 38.39 | 20.48 |
| 2016 | 18.97 | 21.34 | 16.5 |
| 2015 | 26.11 | 39.57 | 20.35 |
| 2014 | 22.23 | 28.57 | 19.65 |
| 2013 | 18.64 | 23.9 | 13.3 |
| 2012 | 16.92 | 22.86 | 12.9 |
| 2011 | 22 | 29.28 | 13.42 |
| 2010 | 13.43 | 28.61 | 7.7 |
| 2009 | 23.57 | 43.1 | 9.7 |
| 2008 | 26.34 | 60.47 | 8.9 |
| 2007 | 50.03 | 77.53 | 36.58 |
| 2006 | 29.52 | 43.37 | 17.83 |
| 2005 | 20.16 | 25.57 | 16.72 |
| 2004 | 17.94 | 27.44 | 6.92 |
| 2003 | 18.94 | 31.22 | 11.79 |
| 2002 | 37.31 | 44.64 | 25.9 |
| 2001 | 40.85 | 57.94 | 26.39 |
| 2000 | 61.04 | 72.97 | 45.53 |
| 1999 | 58.71 | 91.37 | 44.79 |
【复星医药:2025年度A股每股派发现金红利0.39元(税前)】复星医药公告称,2025年度A股权益分派方案已获2026年6月16日召开的2025年度股东会审议通过。本次权益分派以总股本扣除已回购但未注销股份后的2,639,554,073股为基数,每股派发现金红利0.39元(税前),预计共派10.29亿元(税前),其中A股派8.18亿元(税前)。股权登记日为2026年7月24日,除权(息)日和现金红利发放日为7月27日。 来自: 7x24
2026-07-16 16:26:16【复星医药:HLX37联合HLX43获临床试验批准,研发投入859万元】复星医药公告,公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准,同意HLX37注射液(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体)联合HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至本公告日期,全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至2026年6月,本集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币859万元(未经审计)。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。 来自: 7x24
2026-07-10 16:35:01【复星医药:晋升聘任Xingli Wang先生为本公司总裁】复星医药公告称,公司第十届董事会第三十三次会议(临时会议)审议通过对现任高级管理人员改聘的议案。经首席执行官刘毅提名,同意晋升聘任Xingli Wang先生为本公司总裁,任期自2026年7月1日起至本届董事会任期届满之日止;同日起,刘毅不再兼任本公司总裁。该事项已获董事会提名委员会审核通过。 来自: 7x24
2026-07-01 16:13:42【复星医药:控股子公司药品芍药甘草汤颗粒获注册批准】复星医药(600196)6月29日公告,近日,公司控股子公司河北万邦复临药业有限公司就芍药甘草汤颗粒的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。该药品处方来源于汉代张仲景《伤寒论》,已列入国家中医药管理局《古代经典名方目录(第一批)》;功能主治为益阴养血,缓急止痛,用于阴血不足,筋脉失养所致挛急疼痛诸证,症见腿脚挛急,腹中疼痛。 来自: 7x24
2026-06-29 17:33:35【复星医药:控股子公司药品新增适应症获欧盟批准】复星医药公告称,其控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增适应症获欧盟委员会批准,用于联合卡铂和白蛋白紫杉醇治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。该新增适应症已在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获批。截至2026年5月,该药品累计研发投入约37.30亿元。此次获批可丰富药品临床应用,强化海外市场布局,但销售情况有不确定性,提醒投资者注意风险。 来自: 7x24
2026-06-25 17:50:18【复星医药子公司复宏汉霖HLX43联合汉斯状®用于NSCLC新辅助治疗II期临床试验获澳大利亚临床批准】据复星医药消息,6月16日,复星医药子公司复宏汉霖宣布,公司创新型程序性死亡-配体1(PD-L1)抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合H药汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的II期临床试验(HLX43-NSCLC203),已获得相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的临床试验备案。 来自: 7x24
2026-06-17 19:56:19【复星医药:HLX3902获临床试验批准,累计研发投入0.30亿元】复星医药公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX3902系公司自主研发的三特异性抗体药物。截至2026年5月,本集团针对HLX3902的累计研发投入约为人民币0.30亿元(未经审计)。 来自: 7x24
2026-06-17 16:54:59【复星医药:控股子公司通过GMP符合性检查】 复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于上海市松江区的生产基地已通过针对帕妥珠单抗注射液的药品生产质量规范符合性检查(即GMP符合性检查)。本次检查所涉生产设施设计产能为原液12,000L,本集团针对本次检查相关直接投入约为人民币932万元(未经审计)。 来自: 7x24
2026-06-17 16:54:29【复星医药:复星医药产业拟出资5.5亿元认购653.15万股复星安特金新增股份】复星医药公告,控股子公司复星安特金拟以每股84.21元的价格向4方投资人新增发行合计1149.54万股股份(约占本次增资扩股后标的公司股份总数的12.15%),其中:外部投资人拟出资合计4.18亿元认购共计496.39万股、本公司控股子公司复星医药产业拟出资5.5亿元认购653.15万股。 来自: 7x24
2026-06-15 19:11:45【复星医药:为控股子公司提供合计约4.64亿元担保】复星医药公告称,截至2026年6月12日,公司为全资子公司复星实业提供人民币3.65亿元及4400万美元的担保,为复星医药(深圳)提供1亿元担保;控股子公司复宏汉霖为汉霖成都提供4亿元担保,为汉霖深圳提供9240万元担保。包括本次担保在内,集团实际对外担保金额折合人民币约216.43亿元,占2025年末经审计净资产的44.40%,无逾期担保事项。本次担保在已获批额度内,无需董事会、股东会另行批准。 来自: 7x24
2026-06-12 16:51:50