【复星医药：控股子公司药品新增适应症上市申请获受理】复星医药公告称，其控股子公司复星医药产业自主研发的复迈宁®（芦沃美替尼片）用于治疗新增适应症的药品上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评程序。截至2026年2月5日，该药品已在中国境内上市并获批两项适应症，另有一上市申请获受理，两项处临床试验阶段。截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约6.63亿元。2024年，MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约20.68亿美元。新增适应症商业化前需获注册批准，本次受理暂不影响现阶段业绩。 来自: 7x24

2026-02-05 16:31:30

---

【复星医药：控股子公司环磷酰胺注射液注册申请获受理】复星医药公告称，其控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的环磷酰胺注射液药品注册申请获国家药监局受理。该药品为集团自主研发，拟用于多种疾病治疗。截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约740万元。2024年，环磷酰胺注射剂在境内销售额约2.91亿元。该药品商业化生产前需获注册批准，本次受理暂不对现阶段业绩产生重大影响，药品销售情况有不确定性。 来自: 7x24

2026-02-05 16:31:25

---

【复星医药：控股子公司授日本企业斯鲁利单抗开发等权利】复星医药公告称，2月5日，其控股子公司复宏汉霖与Eisai签订《许可协议》，授予后者在日本开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液用于肿瘤适应症治疗的权利。Eisai将支付至多1.55亿美元不可退还的首付款及监管里程碑款，另付至多2.33亿美元销售里程碑款项，并按年度净销售额支付特许权使用费。斯鲁利单抗已在多国获批上市，多项临床试验正推进。不过，产品研发、上市及款项收取均存不确定性。 来自: 7x24

2026-02-05 16:31:22

---

【复星医药：完成10亿元2026年度第一期科技创新债券发行】复星医药公告称，公司于2025年3月获中国银行间交易商协会40亿元中期票据注册额度，有效期2年。此前已分别于2025年4月、8月完成5亿元、10亿元债券发行。近日，公司完成2026年度第一期科技创新债券发行，实际发行总额10亿元，期限2年，发行利率2.40%，起息日为2026年2月2日，兑付日为2028年2月2日。主承销商为招商银行，另有多家联席主承销商。 来自: 7x24

2026-02-03 16:47:51

---

【复星医药：聘任孟凌媛为公司副总裁至本届董事会任期届满】复星医药公告称，2026年1月26日，公司第十届董事会第二十三次会议审议通过聘任高级管理人员的议案。经首席执行官提名，同意聘任孟凌媛女士为公司副总裁，任期自当日起至本届董事会任期届满之日止。表决结果为同意12票，反对0票，弃权0票。孟凌媛1978年1月出生，加入公司前，有丰富的审计及管理经验，截至26日，其未持有公司股份，与公司相关人员无关联关系，无不得担任高管的情形。 来自: 7x24

2026-01-27 16:54:38

---

【复星医药：控股子公司药品获晚期实体瘤治疗临床试验批准】复星医药公告称，其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07及斯鲁利单抗注射液用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展Ⅱ期临床研究。截至2025年12月，该治疗方案累计研发投入约266万元。目前全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。所涉在研药品尚处临床试验阶段，药品研发存在风险。 来自: 7x24

2026-01-27 16:54:28

---

【复星医药：控股股东部分股份质押及解除质押，余额4.76亿股】复星医药公告称，截至2026年1月22日收市，控股股东复星高科技持有公司9.61亿股，占比36.00%；其及其一致行动人合计持有9.68亿股，占比36.24%。当日，复星高科技质押3200万股，占其所持股份数比例3.33%，用于偿还债务；解除质押1.03亿股，占其所持本公司股份数的比例10.68%。本次质押及解除质押后，复星高科技质押公司股份数量余额为4.76亿股，占公司股份总数的17.84%，占其及其一致行动人所持有公司股份数的49.21%。预计未来一年和六个月内分别有3.38亿股、1.95亿股质押到期，对应融资余额31.54亿元、17.69亿元。 来自: 7x24

2026-01-23 16:35:27

---

【复星医药：拟分拆子公司赴港上市，A股价格未现异常波动】复星医药公告称，拟分拆子公司复星安特金至港交所主板上市。2026年1月22日公司召开董事会审议通过相关议案，核查2025年12月23日至2026年1月21日（董事会决议日前20个交易日）公司A股价格波动情况，该区间内复星医药A股累计涨幅0.66%，剔除同期上证指数、上证医药指数涨跌幅后，分别为-4.43%和-0.80%，均未超20%，未构成异常波动情形。 来自: 7x24

2026-01-22 18:08:15

---

【复星医药：控股子公司药品获临床试验批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX701(重组人SIRPα-IGG4Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床试验。 来自: 7x24

2026-01-20 16:43:26

---

【复星医药：控股子公司药品HLX701获临床试验批准】复星医药公告称，其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准，拟于中国境内开展相关试验。HLX701于2025年6月许可引进，截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约7609万元。全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα - Fc融合蛋白获批上市。药品研发需经临床研究和审批，存在一定风险。 来自: 7x24

2026-01-20 16:36:01

---