价 格:27.9 元

市盈率:20.95

市净率:1.62

股息率:2.01%

市 值:745.6 亿

ROE:7.44%

市销率:1.73

↑↓ 移动

复星医药(600196)历史市盈率

当前市盈率百分位

近3年:24.5%

近5年:13.1%

近10年:17.6%

所有时间:29.9%

市盈率统计

当前市盈率

20.95

历史平均

28.68

历史最高

91.37

1999-06-29
历史最低

6.92

2004-06-24
时间 平均 最高 最低
2023 19.77 22.66 17.48
2022 24.16 29.97 17.16
2021 34.96 56.96 25.69
2020 33.01 60.8 23.39
2019 24.78 30.05 19.22
2018 30.26 38.64 21.13
2017 26.96 38.39 20.48
2016 18.97 21.34 16.5
2015 26.11 39.57 20.35
2014 22.23 28.57 19.65
2013 18.64 23.9 13.3
2012 16.92 22.86 12.9
2011 22 29.28 13.42
2010 13.43 28.61 7.7
2009 23.57 43.1 9.7
2008 26.34 60.47 8.9
2007 50.03 77.53 36.58
2006 29.52 43.37 17.83
2005 20.16 25.57 16.72
2004 17.94 27.44 6.92
2003 18.94 31.22 11.79
2002 37.31 44.64 25.9
2001 40.85 57.94 26.39
2000 61.04 72.97 45.53
1999 58.71 91.37 44.79
✳剔除负数后数据

其他资料

行业:医药制造

新闻公告

【复星医药:南钢联合拟合计1.73亿元收购复星财务公司9%股权】复星医药公告,11月15日、11月27日,南钢联合先后与海南矿业、沱牌集团分别签订《股权转让协议》,南钢联合拟以共计1.73亿元向海南矿业、沱牌集团转让其所持有的复星财务公司合计9%的股权,其中:海南矿业、沱牌集团拟分别出资8649.53万元受让复星财务公司4.5%的股权。 来自: 7x24

2023-11-28 19:07:58

【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND编号:168514)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。 来自: 7x24

2023-11-27 16:35:12

【复星医药:复星高科技拟以不低于1亿元增持公司股份】复星医药公告,复星高科技拟以不低于1亿元增持公司股份。 来自: 7x24

2023-11-24 16:44:26

【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA药品临床试验批准。 来自: 7x24

2023-11-23 16:31:02

【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】复星医药公告,本公司控股子公司上海复宏汉霖于近日收到美国FDA关于同意注射用HLX42用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。 来自: 7x24

2023-11-23 16:29:05

【复星医药:控股子公司的FCN-437c胶囊获药品注册申请受理】复星医药公告,控股子公司的FCN-437c胶囊获药品注册申请受理。该新药为本集团拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂,是一种口服、强效、高选择性、全新结构的创新小分子药物,拟用于晚期/转移性实体瘤(包括HR+、HER2-的晚期乳腺癌)治疗。该新药已于2018年被列入国家“重大新药创制”科技重大专项 来自: 7x24

2023-11-21 18:06:50

【复星医药:子公司伊匹木单抗生物类似药HLX13用于治疗黑色素瘤等的临床试验获批】复星医药11月20日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的I期临床试验。截至2023年10月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为3495万元(未经审计)。 来自: 7x24

2023-11-20 16:28:00

【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-101注射液(简称“该新药”)已分别获国家药品监督管理局和美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。万邦科技拟于条件具备后分别于中国境内(不包括港澳台地区)、美国开展该新药的I期临床试验。 来自: 7x24

2023-11-17 17:42:49

【复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】复星医药公告,控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。 来自: 7x24

2023-11-16 17:04:05

【复星医药与INSIGHTEC签署战略合作备忘录】11月6日上午在第六届进博会上,复星医药与Insightec公司正式签署战略合作备忘录,双方将围绕磁共振引导聚焦超声脑部治疗技术,在特发性震颤与帕金森病的相关神经系统疾病治疗领域开展商业化拓展与临床应用合作。 来自: 7x24

2023-11-06 23:20:59