【复星医药：控股子公司药品获欧盟上市批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的帕妥珠单抗（项目代号：HLX11）420mg/14mL规格注射液的上市许可申请获欧盟委员会批准。本次获批适应症为参照药Perjeta®于欧盟上市的所有适应症。 来自: 7x24

2026-04-28 18:36:14

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【复星医药：第一季度净利润8.71亿元，同比增长13.87%】复星医药公告，2026年第一季度营收为100.73亿元，同比增长6.93%；净利润为8.71亿元，同比增长13.87%。 来自: 7x24

2026-04-28 16:41:59

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【复星医药：参与设立专项基金备案完成 出售资产存不确定性】复星医药公告称，2025年9月及2026年3月，控股子公司复星医药产业拟参与出资设立专项基金，筹划出售上海克隆生物100%股权及债权。近日，专项基金已在中国证券投资基金业协会完成备案。截至2026年4月23日，本次转让协议签订条件尚未全部达成，转让尚存在不确定性，若协议未按时签订或提前解除、终止，转让将终止，专项基金将解散清算。 来自: 7x24

2026-04-23 16:55:52

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【复星医药：控股子公司药品获临床试验批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX05-N（即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后就该药品开展相关临床研究。 来自: 7x24

2026-04-14 16:45:41

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【复星医药：控股子公司药品获注册批准】复星医药公告，近日，控股子公司重庆药友制药有限责任公司就氟比洛芬酯注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于术后及癌症的镇痛。 来自: 7x24

2026-04-10 16:30:16

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【复星医药：控股子公司获药品补充申请批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉利康 （即利妥昔单抗注射液）新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准。本次新增适应症为联合维泊妥珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者治疗，联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者治疗。 来自: 7x24

2026-04-09 18:27:20

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【复星医药：控股子公司新增适应症补充申请获批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉利康 （即利妥昔单抗注射液）新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准。 来自: 7x24

2026-04-09 17:06:35

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【复星医药在珠海成立医药科技公司】企查查APP显示，近日，珠海星韬医药科技有限公司成立，法定代表人为关晓晖，注册资本为1000万元，经营范围包含：医学研究和试验发展；财务咨询；信息技术咨询服务；品牌管理；企业总部管理等。企查查股权穿透显示，该公司由复星医药间接全资持股。 来自: 7x24

2026-04-07 13:54:01

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【复星医药：聘任黄智为高级副总裁、首席财务官】复星医药公告称，公司第十届董事会第二十七次会议（临时会议）于2026年4月2日召开，审议通过聘任高级管理人员议案。因工作安排调整，陈战宇辞去首席财务官职务，仍担任高级副总裁；同意聘任黄智为高级副总裁、首席财务官，任期自4月2日起至本届董事会任期届满。该事项已获董事会提名、审计委员会审核通过。 来自: 7x24

2026-04-02 16:51:21

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【复星医药：控股子公司药品获临床试验批准】新浪财经3月31日讯，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。FXB0871为本集团与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白，并由本集团享有中国及约定的东南亚国家和地区的独家开发、生产及商业化权利。 来自: 7x24

2026-03-31 18:24:10

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