【复星医药：971确证性试验方案设计获药审中心认可，2029年初可完成研究读出数据】12月22日晚间，复星医药（600196.SH；2196.HK）发布关于回复上海证券交易所就绿谷医药投资事项监管工作函的公告，27页的PDF公告文件详细披露了971的过往销售数据、后续临床进展、绿谷医药曾被处罚、等多个市场关切的内容。最新的回复函披露了971的销售数据。具体来看，从2019年获批至2025年9月，971共计销售金额达到19.2亿元，销售数量为677.11万盒，其中2025年前九个月销售金额1.02亿元，销售数量为46.88万元。复星医药称，上述试验方案设计已获国家药监局药审中心认可。截至2025年12月15日，该临床研究已累计入组580例。基于该临床研究方案预估，2027年底全部受试者可完成入组，2029年初可完成相关研究并读出数据，2029年上半年向国家药监局递交临床试验总结报告等资料。 来自: 7x24

2025-12-23 07:59:55

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【复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准】复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。HLX18是复星医药自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于多种癌症的治疗。截至2025年11月，针对HLX18的累计研发投入约为人民币5,253万元。根据美国相关法规要求，HLX18尚需在美国开展一系列临床研究并经美国药品审评部门审批通过后，方可上市。药品研发存在一定风险，敬请广大投资者注意投资风险。 来自: 7x24

2025-12-19 17:10:46

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【复星医药：控股子公司复星医药产业与Clavis Bio签订合作及选择权协议】复星医药公告，控股子公司复星医药产业与Clavis Bio签订《合作及选择权协议》。根据约定，于约定合作期限内，由复星医药产业与Clavis Bio共同选定靶点（基于Clavis Bio提名）并推进针对获选靶点化合物（即合作项目）的临床前开发。Clavis Bio就该等合作项目享有除中国境内、香港、澳门外的全球范围内开发、生产及商业化独家许可的选择权。 来自: 7x24

2025-12-18 18:19:21

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【复星医药：拟出资14.12亿元控股投资绿谷医药】复星医药公告，控股子公司复星医药产业拟出资共计14.12亿元控股投资绿谷医药，包括：复星医药产业拟出资1.43亿元受让转让方（即市隐投资、识璧润咨询）合计持有的标的公司2015万元注册资本；复星医药产业拟出资12.69亿元认缴标的公司2.01亿元新增注册资本。 来自: 7x24

2025-12-15 17:31:12

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【复星医药：控股子公司药品获临床试验批准】复星医药公告称，其控股子公司朝晖药业收到国家药监局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展Ⅲ期临床试验。该药品拟用于多种疾病及症状的镇痛、消炎。截至2025年10月，集团针对该药品累计研发投入约96万元。2024年，酮洛芬制剂在中国境内销售额约9116万元。药品尚需开展临床研究并经审批通过方可上市，研发存在风险。 来自: 7x24

2025-12-12 17:20:28

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【复星医药旗下生物科技公司增资至22.3亿 增幅约16%】天眼查App显示，近日，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司发生工商变更，新增深圳市鹏复生物医药产业私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）、深圳市坪山区引导基金投资有限公司、上海复瑞益企业咨询管理合伙企业（有限合伙）为股东，同时，注册资本由约19.2亿人民币增至约22.3亿人民币，增幅约16%。 来自: 7x24

2025-12-11 14:53:45

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【复星医药：控股子公司与辉瑞签订超5亿美元许可协议】复星医药公告称，12月9日，其控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞签订《许可协议》，药友制药授予辉瑞口服小分子GLP - 1R激动剂（含YP05002）全球独家开发等权利。药友制药将获1.5亿美元不可退还首付款，及至多3.5亿美元开发里程碑付款。基于产品年度净销售额，辉瑞还将支付至多15.85亿美元销售里程碑款及特许权使用费。不过，药品研发有不确定性，且辉瑞有权书面通知终止协议。 来自: 7x24

2025-12-09 18:51:20

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【复星医药：多款药品新纳入国家医保及商保创新药目录】复星医药公告称，根据2025年12月7日发布的2025年国家医保目录和商保创新药目录，集团多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整，如芦沃美替尼片、阿基仑赛注射液等。两目录将于2026年1月1日起执行。相关药品2024年度及2025年前三季度销售额合计分别约为4.01亿元、8.92亿元，分别占同期集团营收的0.98%、3.04%。本次纳入预计对集团后续业绩产生积极影响，但具体影响尚无法确定。 来自: 7x24

2025-12-07 15:43:16

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【复星医药：FXS887片获临床试验批准】复星医药公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。截至2025年10月，本集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元。截至本公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。 来自: 7x24

2025-12-03 16:33:11

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【复星医药：控股子公司药品注册申请获受理】复星医药公告，控股子公司苏州二叶制药有限公司就肝素钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于防治静脉血栓和肺栓塞等。截至2025年10月，苏州二叶针对该药品的累计研发投入约为人民币861万元。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年，肝素钠注射液于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币13.86亿元。 来自: 7x24

2025-12-02 17:50:45

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